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Merck
CN

F3917

Sigma-Aldrich

毛喉素

For use in molecular biology applications

别名:

7β-乙酰氧基-1α,6β,9α-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮, 洋紫苏醇, 考福新

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H34O7
CAS Number:
分子量:
410.50
Beilstein:
1692716
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.52

生物来源

Coleus forskohlii

质量水平

描述

for activation of T cells

产品线

BioReagent

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

分子量

410.50  g/mol

颜色

white to off-white

溶解性

ethanol: soluble

适用性

suitable for inhibits interleukin 2 (IL-2) production in Jurkat cells

储存温度

room temp

SMILES字符串

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

InChI key

OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

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一般描述

毛喉素是从Coleus forskohlii分离提取的细胞渗透双萜。

生化/生理作用

具有抗高血压、正性变力作用和腺苷酸环化酶活化特性的细胞通透性二萜类化合物。它的许多生物学作用是由于其对腺苷酸环化酶的激活以及由此而导致的细胞内cAMP浓度增加。毛喉素可影响钙电流并抑制MAP激酶。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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