F5807
FIPI 盐酸盐 水合物
≥98% (HPLC), powder
别名:
4-氟-N-（2-（4-（5-氟-1H-吲哚-1-基）哌啶-1-基）乙基）苯甲酰胺, 5-氟-2-吲哚脱氯卤派米盐酸盐水合物
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C23H24FN5O2·HCl · xH2O
化学文摘社编号:
分子量:
457.93 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
off-white
solubility
DMSO: >20 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O.Cl.Fc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)NCCN3CCC(CC3)N4C(=O)Nc5ccccc45
InChI
1S/C23H24FN5O2.ClH.H2O/c24-16-5-6-18-15(13-16)14-20(26-18)22(30)25-9-12-28-10-7-17(8-11-28)29-21-4-2-1-3-19(21)27-23(29)31;;/h1-6,13-14,17,26H,7-12H2,(H,25,30)(H,27,31);1H;1H2
InChI key
ZORDQKCXPCXYKL-UHFFFAOYSA-N
Application
FIPI（4-氟-N-（2-（4-（5-氟-1H-吲哚-1-基）哌啶-1-基）乙基）苯甲酰胺，5-氟-2-吲哚基脱氯卤代酰亚胺）用于研究依赖于磷脂酶 D1 (PLD1) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 活性的细胞信号通路、细胞过程和细胞失调。 FIPI 可用于帮助鉴定和表征磷脂酶 D。
Biochem/physiol Actions
FIPI 是一种强效磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，在亚 nM 水平下有效。磷脂酶 D (PLD) 和由 PLD 产生的脂类第二信使磷脂酸 (PA) 参与许多细胞生物学过程，包括 Ras 激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化和膜囊泡运输。FIPI 同时抑制 PLD1 和 PLD2，迅速阻断 体内 PA 的生成。FIPI 抑制 PLD 调控 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化，显示其具有治疗自身免疫性疾病和癌症转移的潜力。
FIPI 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂。
FIPI 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂。信号酶磷脂酶 D (PLD) 和由 PLD 产生的脂类第二信使磷脂酸 (PA) 涉及许多细胞生物学过程，包括 Ras 激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化和膜囊泡运输。FIPI 在体内是 PLD1 和 PLD2 的强效抑制剂，为探索和验证哺乳动物 PLD 的细胞生物学作用奠定了基础。它以低于 nM 的效价快速阻断体内 PA 生成。FIPI 抑制 PLD 调节 F-actin 细胞骨架重组、细胞扩散和趋化，表明其作为自身免疫和癌症转移治疗的潜在效用。它不影响 PLD 亚细胞定位、PIP2 可用性、静息 CHO 细胞中的肌动蛋白应力纤维网络或 PLD 活化近端选择的信号事件。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| F5807-25MG | 04061833218617 |
| F5807-5MG | 04061833618325 |