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Merck
CN

F8929

Sigma-Aldrich

氟康唑

≥98% (HPLC), powder, fungal cytochrome P-450 sterol C-14 α-demethyllation inhibitor

别名:

2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C13H12F2N6O
化学文摘社编号:
86386-73-4
分子量:
306.27
MDL编号:
MFCD00274549
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24724485
NACRES:
NA.77

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产品名称

氟康唑, ≥98% (HPLC), powder

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

溶解性

DMSO: 5 mg/mL

抗生素抗菌谱

fungi

作用机制

enzyme | inhibits

储存温度

room temp

SMILES字符串

FC1=CC(F)=C(C(CN2N=CN=C2)(O)CN3N=CN=C3)C=C1

InChI

1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2

InChI key

RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... CYP1A2(1544)

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一般描述

氟康唑用于治疗中性细胞减少症成人患者的侵袭性假丝酵母菌病(IC)。

应用

氟康唑已用于评估最低抑菌浓度(MIC)-真菌检测。它还被用作植物抗真菌检测的阳性对照。

生化/生理作用

氟康唑是一种抗真菌剂。是真菌细胞色素P-450甾醇C-14α-去甲基化的高选择性抑制剂。氟康唑是一种有效的CYP2C9抑制剂。氟康唑可干扰真菌麦角甾醇合成并下调金属硫蛋白基因。
氟康唑是一种抗真菌剂；是真菌细胞色素P-450甾醇C-14α-去甲基化的高选择性抑制剂。有效的CYP2C9抑制剂。干扰真菌麦角甾醇合成；下调金属硫蛋白基因。

特点和优势

该化合物是ADME Tox研究的特色产品。点击此处 了解更多ADME Tox的特色产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。

象形图

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Lact. - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000486160
0000486160
0000453563
0000453563
0000409287

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