Merck
CN
所有图片(2)

文件

G154

Sigma-Aldrich

加巴喷丁

solid

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)
别名:
1-（氨甲基）-环己烷乙酸, 加巴喷丁
经验公式（希尔记法）:
C9H17NO2
CAS号:
60142-96-3
分子量:
171.24
Beilstein:
2359739
EC 号:
262-076-3
MDL编号:
MFCD00865286
PubChem化学物质编号:
24278159
NACRES:
NA.77

形式

solid

质量水平

200

颜色

off-white

溶解性

H2O: 10 mg/mL

SMILES string

NCC1(CC(O)=O)CCCCC1

InChI

1S/C9H17NO2/c10-7-9(6-8(11)12)4-2-1-3-5-9/h1-7,10H2,(H,11,12)

InChI key

UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ADORA1(134) , CACNA1A(773) , CACNA1B(774) , CACNA1C(775) , CACNA1D(776) , CACNA1E(777) , CACNA1F(778) , CACNA1G(8913) , CACNA1H(8912) , CACNA1I(8911) , CACNA1S(779) , CACNA2D1(781) , CACNA2D2(9254) , CACNA2D3(55799) , CACNA2D4(93589) , CACNB1(782) , CACNB2(783) , CACNB3(784) , CACNB4(785) , CACNG1(786) , CACNG2(10369) , CACNG3(10368) , CACNG4(27092) , CACNG5(27091) , CACNG6(59285) , CACNG7(59284) , CACNG8(59283)
rat ... Cacna1a(25398)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

加巴喷丁已被用于：
  • 作为 α2δ-配体，以检查异硫氰酸烯丙酯 (AITC) 敏化热厌恶试验是否可作为鉴别假定镇痛药的筛选方法
  • 溶于摄取缓冲液，使用液相色谱-质谱法通过有机阳离子转运蛋白 2 (OCTN2) 测定 ASP（反式-4-[4-（二甲氨基）苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘）底物
  • 用作腹腔内注射的镇痛佐剂

生化/生理作用

作用机制不明的抗惊厥药；可通过血脑屏障；增加脑内 GABA 浓度，减少兴奋性氨基酸神经传递，可能是通过其对电压门控钙通道的作用；表现出抗伤害、抗焦虑、神经保护和抗癫痫作用。
加巴喷丁作为 L 型钙通道 α2δ 亚单位的配体。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Thomas R Belliotti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(7), 2294-2307 (2005-04-02)
Pregabalin exhibits robust activity in preclinical assays indicative of potential antiepileptic, anxiolytic, and antihyperalgesic clinical efficacy. It binds with high affinity to the alpha(2)-delta subunit of voltage-gated calcium channels and is a substrate of the system L neutral amino acid
The impact of advanced opioid drugs and analgesic adjuvants on murine macrophage oxygen burst
Kozlowski M, et al.
Folia Medica Cracoviensia (2017)
Michael F Jarvis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(20), 8520-8525 (2007-05-08)
Activation of tetrodotoxin-resistant sodium channels contributes to action potential electrogenesis in neurons. Antisense oligonucleotide studies directed against Na(v)1.8 have shown that this channel contributes to experimental inflammatory and neuropathic pain. We report here the discovery of A-803467, a sodium channel
Samuel J Dobson et al.
Antiviral research, 179, 104819-104819 (2020-05-12)
During virus entry, members of the Polyomaviridae transit the endolysosomal network en route to the endoplasmic reticulum (ER), from which degraded capsids escape into the cytoplasm and enter the nucleus. Emerging evidence suggests that viruses require both endosomal acidification and
Silke Grigat et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(2), 330-337 (2008-11-05)
In addition to its function as carnitine transporter, novel organic cation transporter type 2 (OCTN2; human gene symbol SLC22A5) is widely recognized as a transporter of drugs. This notion is based on several reports of direct measurement of drug accumulation.
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门