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Merck
CN

G5044

Sigma-Aldrich

GR 32191B

≥98% (HPLC), solid

别名:

(4Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-5-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-heptenoic acid hydrochloride

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C30H40NO4Cl
CAS Number:
分子量:
514.10
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

颜色

off-white

mp

127-128 °C

溶解性

H2O: ~16 mg/mL

创始人

GlaxoSmithKline

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Cl.O[C@H]1C[C@H](OCc2ccc(cc2)-c3ccccc3)[C@H](CC\C=C/CCC(O)=O)[C@H]1N4CCCCC4

InChI

1S/C30H39NO4.ClH/c32-27-21-28(35-22-23-15-17-25(18-16-23)24-11-5-3-6-12-24)26(13-7-1-2-8-14-29(33)34)30(27)31-19-9-4-10-20-31;/h1-3,5-6,11-12,15-18,26-28,30,32H,4,7-10,13-14,19-22H2,(H,33,34);1H/b2-1-;/t26-,27-,28-,30+;/m0./s1

InChI key

ZYOBZRTZRQKKNC-UGNABIHOSA-N

生化/生理作用

Selective TP prostanoid receptor antagonist. Inhibits U-46619-induced contraction of guinea pig trachea with IC50=1.8 nM.

特点和优势

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

法律信息

Manufactured and sold under agreement from Glaxo­Smith­Kline

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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