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G6129

Sigma-Aldrich

鸟苷-3′,5′-环一磷酸 钠盐

≥99% (HPLC), powder

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别名:
3′，5′-环GMP 单钠盐, 3′，5′-环磷酸鸟苷钠, cGMP, 环GMP, 鸟苷-3′,5′-环磷酸酯 单钠盐
经验公式（希尔记法）:
C10H11N5NaO7P
CAS号:
40732-48-7
分子量:
367.19
Beilstein:
6467425
EC 号:
255-056-0
MDL编号:
MFCD00038424
PubChem化学物质编号:
24895245
NACRES:
NA.77

质量水平

200

检测方案

≥99% (HPLC)

形式

powder

颜色

white

溶解性

H2O: 50 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H12N5O7P.Na/c11-10-13-7-4(8(17)14-10)12-2-15(7)9-5(16)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6;/h2-3,5-6,9,16H,1H2,(H,18,19)(H3,11,13,14,17);/q;+1/p-1/t3-,5-,6-,9-;/m1./s1

InChI key

KMPIYXNEROUNOG-GWTDSMLYSA-M

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生化/生理作用

作为重要的第二信使，cGMP是细胞外信号（例如一氧化氮和利尿钠肽）的主要细胞内介质。环状GMP可与三种类型的细胞内受体蛋白相互作用：cGMP依赖性蛋白激酶、cGMP调节的通道、以及cGMP调节的环核苷酸磷酸二酯酶。cGMP水平在体内升高的主要作用是刺激cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 磷酸二酯酶以及PKA & PKG页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

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个人防护装备

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C Picco et al.
The Journal of physiology, 460, 741-758 (1993-01-01)
1. The permeability of the channel activated by guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP) to many organic monovalent cations was determined by recording macroscopic currents in excised inside-out patches of plasma membrane from isolated retinal rod outer segments of the tiger salamander.
G Colamartino et al.
The Journal of physiology, 440, 189-206 (1991-01-01)
1. Blockage and permeation of divalent cations through channels activated by guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP) were studied in membrane patches excised from retinal rods of the tiger salamander Ambystoma tigrinum by rapidly changing the ionic medium bathing the intracellular
Milton Packer et al.
Circulation, 131(1), 54-61 (2014-11-19)
Clinical trials in heart failure have focused on the improvement in symptoms or decreases in the risk of death and other cardiovascular events. Little is known about the effect of drugs on the risk of clinical deterioration in surviving patients.
Brandon A Kemp et al.
Circulation research, 115(3), 388-399 (2014-06-07)
Compound 21 (C-21) is a highly selective nonpeptide AT2 receptor (AT2R) agonist. To test the hypothesis that renal proximal tubule AT2Rs induce natriuresis and lower blood pressure in Sprague-Dawley rats and mice. In rats, AT2R activation with intravenous C-21 increased
Sofia-Iris Bibli et al.
Cardiovascular research, 106(3), 432-442 (2015-04-15)
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