生物来源
human
质量水平
方案
97-100% (agarose gel electrophoresis)
表单
lyophilized powder
技术
immunofluorescence: suitable
适用性
suitable for electrophoresis and chromatography standard
UniProt登记号
储存温度
−20°C
基因信息
human ... HBA2(3040)
一般描述
本品功能未测试过是否与天然制剂（未冻干亚铁血红蛋白）等效。
血红蛋白A2（HBA2）定位于人染色体16p13.3上。 HBA2是一种少量的血红蛋白成分，包含两条α 和δ 链。
血红蛋白是红细胞的主要成分，也是其表现为红色的原因。其在红细胞中的正常浓度为34％。由于它能够将氧从肺部输送到身体组织，并促进二氧化碳的返回运输，因此血红蛋白是脊椎动物最重要的呼吸蛋白。
应用
亚铁稳定的人血红蛋白A2已被用作反相高效液相色谱中的参考品，可用于对δ -珠蛋白洗脱曲线进行定量。 它还被用作同位素稀释质谱（IDMS）测量的校准试剂。
血红蛋白A2可用于通过时间分辨免疫荧光测定法对胎儿血红蛋白进行测定。
生化/生理作用
在β-地中海贫血性状患者中观察到血红蛋白A2（HBA2）的水平升高。
包装
包装尺寸表示通过Drabkin, D.L., J. Biol. Chem., 164, 703 (1946).所报道方法测定的血红蛋白量。
制备说明
当用缓冲液进行溶解时，可得到> 90％的铁血红蛋白。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
高风险级别生物产品--人源产品
此项目有
Determination of fetal hemoglobin by time-resolved immunofluorometric assay
Turpeinen U, Stenman UH
Clinical Chemistry, 10, 2013-2018 (1992)
Hb Dartmouth (HBA2: c. 200T> C): An alpha2-globin gene associated with Hb H disease in one homozygous patient
Farashi S, et al.
Hemoglobin, 39(3), 152-155 (2015)
Alauddin Hafiza et al.
The Malaysian journal of pathology, 34(2), 161-164 (2013-02-22)
The capillary electrophoresis (CE) is a new system that utilizes the principle of electrokinetic separation of molecules in eight electrolyte buffer-filled silica capillaries. In this study, we established the normal ranges of haemoglobin A2 (HbA2) and haemoglobin F (HbF) levels
Dominant β-thalassemia - a rare entity!
Rachna Khera et al.
Indian journal of pathology & microbiology, 55(3), 422-423 (2012-10-04)
Domenico Dell'Edera et al.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 26(5), 445-448 (2012-10-09)
This research, conducted on 1495 couples in preconceptional period, demonstrates how the study of globular resistance of erythrocytes (GRO) is not a first choice test and not useful as other more accurate tests to identify subjects with β-thalassemia trait. Instead
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