Merck
CN
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文件

H1512

Sigma-Aldrich

氟哌啶醇

powder

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别名:
4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-（4-氟苯基）-1-丁酮, 4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基哌啶基]-4'-氟丁酰苯, 4-[4-（对氯苯基）-4-羟基哌啶基]-4'-氟丁酰苯
经验公式（希尔记法）:
C21H23ClFNO2
CAS号:
52-86-8
分子量:
375.86
EC 号:
200-155-6
MDL编号:
MFCD00051423
PubChem化学物质编号:
24277917
NACRES:
NA.77

形式

powder

质量水平

200

颜色

white

溶解性

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
0.1 M HCl: 3 mg/mL
DMSO: soluble
H2O: insoluble
ethanol: soluble

创始人

Johnson & Johnson

SMILES string

OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2

InChI key

LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ABCB1(5243) , ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2C(152) , CHRM1(1128) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , EBP(10682) , HRH1(3269) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358) , HTR7(3363) , KCNH1(3756) , KCNH2(3757) , PRNP(5621)
rat ... Adra1a(29412) , Adra2a(25083) , Chrm1(25229) , Chrm2(81645) , Drd1a(24316) , Drd2(24318) , Drd3(29238) , Drd4(25432) , Hrh1(24448) , Htr1a(24473) , Htr1b(25075) , Htr2a(29595) , Htr2c(25187) , Oprs1(29336) , Slc6a3(24898) , Slc6a4(25553)

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应用

氟哌啶醇已：
  • 用在乙醇中，作为 Erg2p 抑制剂
  • 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制：Hep G2 和 Huh-7 细胞系
  • 用于在受体内化测定
  • 在杜氏培养基中用作抗精神病药物

生化/生理作用

氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药。也被归类为精神抑制药（强效镇静剂）。氟哌啶醇作为 D2、D3 和 D4 多巴胺受体拮抗剂，可引起帕金森病，对中枢神经系统也有负面影响。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请点击此处。

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Yeast sphingolipids do not need to contain very long chain fatty acids
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Haloperidol, a sigma receptor 1 antagonist, promotes ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells
Bai T, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(4), 919-925 (2017)
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Cdk5 phosphorylates dopamine D2 receptor and attenuates downstream signaling
Jeong J, et al.
Testing, 8(12), e84482-e84482 (2013)
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Jiang L, et al.
BioMed Central Pharmacology, 9(1), 6-6 (2009)
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