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Merck
CN

H1512

氟哌啶醇

≥98% (TLC), powder, dopamine receptor antagonist

别名:

4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-（4-氟苯基）-1-丁酮, 4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基哌啶基]-4′-氟丁酰苯, 4-[4-（对氯苯基）-4-羟基哌啶基]-4′-氟丁酰苯

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C21H23ClFNO2
化学文摘社编号:
52-86-8
分子量:
375.86
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277917
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-155-6
MDL number:
MFCD00051423

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产品名称

氟哌啶醇, powder

InChI key

LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2

SMILES string

OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3

form

powder

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
0.1 M HCl: 3 mg/mL
DMSO: soluble
H2O: insoluble
ethanol: soluble

originator

Johnson & Johnson

Quality Level

200

Gene Information

human ... ABCB1(5243), ADRA1A(148), ADRA2A(150), ADRA2C(152), CHRM1(1128), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), EBP(10682), HRH1(3269), HTR2A(3356), HTR2C(3358), HTR7(3363), KCNH1(3756), KCNH2(3757), PRNP(5621)
rat ... Adra1a(29412), Adra2a(25083), Chrm1(25229), Chrm2(81645), Drd1a(24316), Drd2(24318), Drd3(29238), Drd4(25432), Hrh1(24448), Htr1a(24473), Htr1b(25075), Htr2a(29595), Htr2c(25187), Oprs1(29336), Slc6a3(24898), Slc6a4(25553)

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相关类别

Application

氟哌啶醇已：
  • 用在乙醇中，作为 Erg2p 抑制剂
  • 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制：Hep G2 和 Huh-7 细胞系
  • 用于在受体内化测定
  • 在杜氏培养基中用作抗精神病药物

Biochem/physiol Actions

氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药。也被归类为精神抑制药（强效镇静剂）。氟哌啶醇作为 D2、D3 和 D4 多巴胺受体拮抗剂，可引起帕金森病，对中枢神经系统也有负面影响。

Features and Benefits

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请点击此处。

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF4894V
WXBF2537V
WXBF0898V
WXBD9387V
WXBD6346V

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Cdk5 phosphorylates dopamine D2 receptor and attenuates downstream signaling
Jeong J, et al.
Testing, 8(12), e84482-e84482 (2013)
Haloperidol changes mRNA expression of a QKI splice variant in human astrocytoma cells
Jiang L, et al.
BioMed Central Pharmacology, 9(1), 6-6 (2009)
CRC Desk Reference of Clinical Pharmacology null
Haloperidol, a sigma receptor 1 antagonist, promotes ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells
Bai T, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(4), 919-925 (2017)
Yeast sphingolipids do not need to contain very long chain fatty acids
Cerantola V, et al.
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