由布罗德研究所（Broad Institute）Feng Zhang实验室开发的人类GeCKO v2（双载体系统）文库，包含100,000多个独特的gRNA，用于人类基因组的基因敲除。利用lenti CRISPR双载体的混合文库将只会表达gRNA（利用lentiGuide-Puro载体），与版本1相比，该系统可产生100倍以上的高滴度病毒。lentiGuide-Puro库仅能用于已整合了Cas9的细胞（单独使用enti-Cas9-Blast载体进行生成）。Sigma的向导RNA型慢病毒人类GeCKO库分装为8管，每管25 ul，最低滴度为5X10^8 TU/ml（由p24试验检测）。每个物种特异性的文库被作为2个1/2文库（A和B）进行交付。建议同时对A和B文库进行筛选，从而使每个基因对应6个sgRNA（每个文库提供3个sgRNA）。两个文库均含有1000个非靶标对照sgRNA。A文库也会靶向miRNA（每个miRNA对应4个sgRNA）。

功能基因组学/筛选/靶标验证

每mL的Puro Kill Curve和Determining CFU（克隆形成单位）。在进行文库规模的筛选前，必须进行2次预实验。请访问Sigma.com/pooledscreening。

该产品仅供研发使用，不可用作药物、家庭使用或其他用途。请查阅物质安全资料表，获取危险和安全操作规范信息。尽管生产的慢病毒转导颗粒是不可复制的，但仍然建议将其作为生物危害等级2级（RGL−2）生物体在实验室中进行处理。请遵循所有已发表的RGL-2指南，进行实验室废物处理和净化。