HPA019035
抗-ABCB11 兔抗
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
别名:
抗-ATP结合盒亚家族B成员11, 抗-胆盐输出泵
产品名称
抗-ABCB11 兔抗, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human
enhanced validation
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
technique(s)
immunohistochemistry: 1:2500- 1:5000
immunogen sequence
RLSTVRAADTIIGFEHGTAVERGTHEELLERKGVYFTLVTLQSQGNQALNEEDIKDATEDDMLARTFSRGSYQDSLRASIRQRSKSQLSYLVHEPPLAVVDHKSTYEEDRKDKDIPVQEEVEPAPVRRILK
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... ABCB11(8647)
Application
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的人类或动物食用或应用。
Features and Benefits
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
General description
ABCB11 是一种转运蛋白，可调节肝脏中胆盐的输出。ABCB11基因突变与肝内胆汁淤积有关，而ABCB11过度表达与肥胖和高胆固醇血症有关。抗ABCB11抗体具有人ABCB11特异性。
Immunogen
胆盐输出泵重组蛋白表位信号标签（PrEST）
Other Notes
对应抗原APREST86066
Physical form
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
常规特殊物品
此项目有
Sophie Karolczak et al.
The Journal of clinical investigation, 133(18) (2023-07-25)
X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a fatal congenital disorder caused by mutations in the MTM1 gene. Currently, there are no approved treatments, although AAV8-mediated gene transfer therapy has shown promise in animal models and preliminarily in patients. However, 4 patients
Kun-Ming Chan et al.
BioMed research international, 2018, 6197152-6197152 (2018-06-01)
Clinically severe infection-related inflammation after major liver resection may cause hyperbilirubinemia. This study aims to clarify the impact of bacterial infection and endotoxins on the hepatobiliary transporter system and to explore possible mechanisms of endotoxin-related postoperative hyperbilirubinemia. Mice that underwent
Laura Blackmore et al.
Journal of clinical and experimental hepatology, 3(2), 159-161 (2013-06-01)
We report a young man presenting with jaundice and severe debilitating intrahepatic cholestasis 7 months before the diagnosis of Hodgkin's lymphoma. Serum gamma-glutamyl transferase (GGT) activity was not raised. Liver biopsy demonstrated deficiency of canalicular GGT and bile salt export
Paediatric hepatocellular carcinoma in tight junction protein 2 (TJP2) deficiency.
Mukul Vij et al.
Virchows Archiv : an international journal of pathology, 471(5), 679-683 (2017-07-25)
Georg-Friedrich Vogel et al.
European journal of human genetics : EJHG, 28(6), 840-844 (2020-03-24)
A boy exhibiting conjugated hyperbilirubinemia from birth, with elevated serum gamma-glutamyl transpeptidase activity (GGT), developed liver failure unusually early (7mo); GGT concomitantly normalized. ABCB4 disease was suspected, but no ABCB4 lesion was found. The boy was instead homozygous for ABCB11
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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