HPA037470
抗-DNAH5 兔抗
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
别名:
抗-CILD3, 抗-Dnahc5, 抗-HL1, 抗-KTGNR, 抗-PCD, 抗-动力蛋白，轴突，重链5
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
增强验证
independent
orthogonal RNAseq
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技术
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
免疫原序列
EVEDAILEGNQIERIDQLFAVGGLRHLMFYYQDVEEAETGQLGSLGGVNLVSGKIKKPKVFVTEGNDVALTGVCVFFIRTDPSKAITPD
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... DNAH5(1767)
一般描述
基因DNAH5（动力蛋白轴突重链5）被定位到人染色体5p15.3。它是微管连接的马达蛋白质复合物的组成部分。
免疫原
动力蛋白，轴突，重链5重组蛋白表位标签（PrEST）
应用
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质印迹（1篇论文）
蛋白质印迹（1篇论文）
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
兔抗DNAH5抗体可用于蛋白质印迹和免疫荧光。
兔抗DNAH5抗体可用于蛋白质印迹和免疫荧光。
生化/生理作用
DNAH5（动力蛋白轴突重链5）是轴突重链动力蛋白蛋白。在ATP酶活性的帮助下，该蛋白在呼吸道纤毛中充当力产生者。该基因中的突变与3型原发性纤毛运动障碍（PCD）和卡塔格内综合征有关。在慢性阻塞性肺疾病中，DNAH5与肺总容量有关，并调节过度充气。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
外形
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
其他说明
对应抗原APREST79923
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
DNAH5 is associated with total lung capacity in chronic obstructive pulmonary disease.
Lee JH, et al.
Respiratory Research, 15, 97-97 (2014)
Weicheng Chen et al.
Phenomics (Cham, Switzerland), 4(1), 24-33 (2024-04-12)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disorder characterized by extensive genetic heterogeneity. However, in the genetic pathogenesis of PCD, copy number variation (CNV) has not received sufficient attention and has rarely been reported, especially in China. Next-generation sequencing (NGS) followed by
Combined exome and whole-genome sequencing identifies mutations in ARMC4 as a cause of primary ciliary dyskinesia with defects in the outer dynein arm.
Onoufriadis A, et al.
Journal of medical Genetics, 51, 61-67 (2014)
Targeted NGS gene panel identifies mutations in RSPH1 causing primary ciliary dyskinesia and a common mechanism for ciliary central pair agenesis due to radial spoke defects.
Onoufriadis A, et al.
Human Molecular Genetics, 23, 3362-3374 (2014)
Application of SNP microarrays to the genome-wide analysis of chromosomal instability in premalignant airway lesions.
Nakachi I, et al.
Cancer Prevention Research (Philadelphia, Pa.), 7, 255-265 (2014)
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