HPA037470
抗-DNAH5 兔抗
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
别名:
抗-CILD3, 抗-Dnahc5, 抗-HL1, 抗-KTGNR, 抗-PCD, 抗-动力蛋白，轴突，重链5
产品名称
抗-DNAH5 兔抗, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human
enhanced validation
independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
technique(s)
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
immunogen sequence
EVEDAILEGNQIERIDQLFAVGGLRHLMFYYQDVEEAETGQLGSLGGVNLVSGKIKKPKVFVTEGNDVALTGVCVFFIRTDPSKAITPD
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... DNAH5(1767)
Application
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质印迹（1篇论文）
蛋白质印迹（1篇论文）
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
兔抗DNAH5抗体可用于蛋白质印迹和免疫荧光。
兔抗DNAH5抗体可用于蛋白质印迹和免疫荧光。
Biochem/physiol Actions
DNAH5（动力蛋白轴突重链5）是轴突重链动力蛋白蛋白。在ATP酶活性的帮助下，该蛋白在呼吸道纤毛中充当力产生者。该基因中的突变与3型原发性纤毛运动障碍（PCD）和卡塔格内综合征有关。在慢性阻塞性肺疾病中，DNAH5与肺总容量有关，并调节过度充气。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Features and Benefits
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
General description
基因DNAH5（动力蛋白轴突重链5）被定位到人染色体5p15.3。它是微管连接的马达蛋白质复合物的组成部分。
Immunogen
动力蛋白，轴突，重链5重组蛋白表位标签（PrEST）
Other Notes
对应抗原APREST79923
Physical form
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Targeted NGS gene panel identifies mutations in RSPH1 causing primary ciliary dyskinesia and a common mechanism for ciliary central pair agenesis due to radial spoke defects.
Onoufriadis A, et al.
Human Molecular Genetics, 23, 3362-3374 (2014)
HEATR2 plays a conserved role in assembly of the ciliary motile apparatus.
Diggle CP, et al.
PLoS Genetics, 10, e1004577-e1004577 (2014)
Combined exome and whole-genome sequencing identifies mutations in ARMC4 as a cause of primary ciliary dyskinesia with defects in the outer dynein arm.
Onoufriadis A, et al.
Journal of medical Genetics, 51, 61-67 (2014)
Application of SNP microarrays to the genome-wide analysis of chromosomal instability in premalignant airway lesions.
Nakachi I, et al.
Cancer Prevention Research (Philadelphia, Pa.), 7, 255-265 (2014)
Weicheng Chen et al.
Phenomics (Cham, Switzerland), 4(1), 24-33 (2024-04-12)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disorder characterized by extensive genetic heterogeneity. However, in the genetic pathogenesis of PCD, copy number variation (CNV) has not received sufficient attention and has rarely been reported, especially in China. Next-generation sequencing (NGS) followed by
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