HPA044948
抗MIIP 兔抗
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
别名:
抗Flj12438, 抗Iip45, 抗迁移和侵袭抑制蛋白
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
免疫原序列
SDTLALPRHCLLGWDIFPPKSEKSSAPRNLDLWSSVSAEAQHQKLSGTSSPFHPASPMQMLPPTPTWSVPQVPRPHVPRQKP
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MIIP(60672)
一般描述
迁移和侵袭抑制蛋白（MIIP），又称胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2），在胎儿组织和星形胶质细胞中表达。它具有胰岛素样生长因子（IGF）结合基序。它是一种抑癌基因，定位于人类染色体1p36.22。它有一个C端聚脯氨酸结构域。
免疫原
迁移和侵袭抑制蛋白重组蛋白抗原表位标签（PrEST）
生化/生理作用
迁移和侵袭抑制蛋白（MIIP）可结合胰岛素样生长因子（IGF），调节癌症进展。它在脑肿瘤、侵袭性多形性胶质母细胞瘤中表达不足。MIIP是一种抑癌基因，可抑制子宫内膜癌中大鼠肉瘤（Ras）相关的C3肉毒杆菌毒素底物1-鸟苷三磷酸（Rac1-GTP）介导的细胞迁移。MIIP的单核苷酸多态性与乳腺癌风险增加相关。MIIP通过降低表皮生长因子受体（EGFR）的表达抑制非小细胞肺癌的进展。MIIP单倍剂量不足与结直肠肿瘤的进展有关。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
外形
在含有 40％ 甘油和 0.02％ 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水（pH 7.2）中的溶液。
其他说明
对应抗原APREST76605
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
常规特殊物品
Yan Sun et al.
The Journal of pathology, 241(1), 67-79 (2016-10-16)
The gene encoding migration and invasion inhibitory protein (MIIP), located on 1p36.22, is a potential tumour suppressor gene in glioma. In this study, we aimed to explore the role and mechanism of action of MIIP in colorectal cancer (CRC). MIIP
IIp45, an insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP-2) binding protein, antagonizes IGFBP-2 stimulation of glioma cell invasion
Song SW, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 100(24), 13970-13975 (2003)
PRP4 kinase induces actin rearrangement and epithelial-mesenchymal transition through modulation of the actin-binding protein cofilin
Islam SU, et al.
Experimental Cell Research, 369(1), 158-165 (2018)
MIIP remodels Rac1-mediated cytoskeleton structure in suppression of endometrial cancer metastasis
Wang Y, et al.
Journal of Hematology & Oncology, 9(1), 112-112 (2016)
Definition of a functional single nucleotide polymorphism in the cell migration inhibitory gene MIIP that affects the risk of breast cancer
Song F, et al.
Cancer Research, 70(3), 1024-1032 (2010)
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