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文件

I117

Sigma-Aldrich

R(+)-IAA-94

≥98% (HPLC), solid

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别名:
R(+)-[(6,7-二氯-2-环戊基-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-1H-茚满-5-基)-氧]乙酸, R(+)-甲基吲唑酮, 茚满基含氧乙酸 94
经验公式（希尔记法）:
C17H18Cl2O4
CAS号:
54197-31-8
分子量:
357.23
PubChem化学物质编号:
24277844
NACRES:
NA.77

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

旋光性

[α]22/D +36.4°, c = 0.86 in methanol(lit.)

颜色

white

溶解性

H2O: 0.2 mg/mL
0.1 M NaOH: 2.8 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL
dilute aqueous acid: insoluble

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C[C@@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C17H18Cl2O4/c1-17(10-4-2-3-5-10)7-9-6-11(23-8-12(20)21)14(18)15(19)13(9)16(17)22/h6,10H,2-5,7-8H2,1H3,(H,20,21)/t17-/m1/s1

InChI key

RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N

应用

R(+)-IAA-94已被用作氯离子通道抑制剂，用于研究其对人单核（THP-1）细胞摄取格氟沙星的影响。它还被用作氯离子通道抑制剂，用于研究其对人单核（THP-1）细胞摄取莫西沙星的影响。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的氯化物通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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D W Landry et al.
The Journal of general physiology, 90(6), 779-798 (1987-12-01)
Chloride channels are present in the majority of epithelial cells, where they mediate absorption or secretion of NaCl. Although the absorptive and secretory channels are well characterized in terms of their electrophysiological behavior, there is a lack of pharmacological ligands
D M Briggs Boedtkjer et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 457(2), 389-404 (2008-06-10)
The possibility that Ca(2+)-activated Cl(-) conductances (CaCCs) contribute to oscillations in vascular tone (vasomotion) is tested in isolated mesenteric small arteries from rats where cGMP independent (I (Cl(Ca))) and cGMP-dependent (I (Cl(Ca,cGMP))) chloride conductances are important. The effect of anion
Michelle Batthish et al.
Cardiovascular research, 55(3), 660-671 (2002-08-06)
We have recently proposed that chloride (Cl(-)) channels contribute to ischemic preconditioning (IPC) in the myocardium. To further evaluate this hypothesis, we investigated the role of Cl(-) channels in pharmacological preconditioning. Isolated rabbit cardiomyocytes and isolated buffer-perfused rabbit hearts were
Disposition and intracellular levels of moxifloxacin in human THP-1 monocytes in unstimulated and stimulated conditions
Hall I H, et al.
International Journal of Antimicrobial Agents, 22(6), 579-587 (2003)
Federica Barbieri et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 899-899 (2018-09-07)
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