Name: 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
Brand: SIGMA

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₁₀H₁₄N₄O₂

CAS Number:

28822-58-4

分子量:

222.24

Beilstein:

247859

EC 号:

249-259-3

MDL编号:

MFCD00005584

UNSPSC代码:

12352202

PubChem化学物质编号:

24896107

NACRES:

NA.77

技术服务

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Product Name

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤, BioUltra, ≥99%

产品线

BioUltra

质量水平

200

方案

≥99%

杂质

<0.005% Phosphorus (P)

灼烧残渣

<0.1%

mp

200-201 °C (lit.)

溶解性

DMSO: soluble 1 M (with gentle warming)

痕量阴离子

sulfate (SO₄^2-): <0.05%

痕量阳离子

Al: <0.0005%
Ca: <0.005%
Cu: <0.0005%
Fe: <0.005%
K: <0.05%
Mg: <0.005%
NH₄⁺: <0.05%
Na: <0.005%
Pb: <0.001%
Zn: <0.0005%

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)

InChI key

APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

基因信息

rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

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应用

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种腺苷3′,5′-环但但磷酸磷酸二酯酶 (cAMP PDE)抑制剂，已用于：

成脂分化
组织培养
3T3-L1脂肪前体细胞分化

生化/生理作用

由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放。（IC₅₀：1.3 μM）。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。

由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放（IC50：1.3 μM）。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。

特点和优势

ICP法痕量元素检测
ICP检测痕量硫（硫酸盐形式）和磷（磷酸盐形式）含量
离子色谱法检测痕量铵含量

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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