L1750
L-(+)-乳酸
≥98%
别名:
(S)-2-羟基丙酸, 肌乳酸
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C3H6O3
化学文摘社编号:
分子量:
90.08
UNSPSC Code:
12161700
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-196-2
Beilstein/REAXYS Number:
1720251
MDL number:
Application
亚油酸已可用于：
- 作为乳酸脱氢酶反应的底物溶液II的组分
- 作为存储溶液A中的添加剂
- 作为人工胃液制剂的补充物，用于评价 乳酸菌 对胃应激的抵抗程度
Biochem/physiol Actions
L-(+)-亚油酸用作乳酸脱氢酶和乳酸氧化酶的底物。
General description
L-(+)-亚油酸是人类和哺乳动物中唯一天然存在的乳酸。在商业上，少数细菌，如 干酪乳杆菌、 德氏乳杆菌、 乳酸链球菌 可通过发酵过程产生 L-乳酸。乳酸激活羟基羧酸受体，G-蛋白偶联受体81(GPR81)。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C
supp_hazards
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
230.0 °F - closed cup
flash_point_c
110.00 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
The isolation, identification and analyzes of Lactobacillus genus bacteria with probiotic potential
Advances in Microbiology, Infectious Diseases and Public Health, 73-73 (2016)
A History of Lactic Acid Making: A Chapter in the History of Biotechnology (1990)
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXVIII. G protein-coupled receptor list: recommendations for new pairings with cognate ligands
Davenport AP, et al.
Pharmacological Reviews, 65(3), 967-986 (2013)
Mastoparan as a G protein activator
Animal Toxins: Facts and Protocols, 120-121 (2000)
Cell-free transcription of SV40
SV40 protocols, 73-73 (2001)
商品
Explore gamma-valerolactone (GVL) as a greener solvent replacing DMF, NMP, and DMAc in organic synthesis with efficiency and low toxicity.
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