grade
Molecular Biology
sterility
non-sterile
form
powder
composition
Agar, 15 g/L , NaCl, 10 g/L , Tryptone, 10 g/L , Yeast Extract, 5 g/L
technique(s)
microbiological culture: suitable
pH
6.8-7.2(4% solution)
application(s)
food and beverages
microbiology
storage temp.
room temp
suitability
nonselective for Escherichia coli, nonselective for coliforms
Quality Level
General description
Miller LB 是一种高度参考的微生物生长培养基,用于培养 大肠埃希菌 。这种营养丰富的微生物肉汤含有多肽、氨基酸、水溶性维生素和碳水化合物。添加琼脂为微生物生长提供固体培养基。
Application
琼脂LB Broth培养基(Miller培养基)用于产生恶臭假单胞菌 KT2440 的单菌落、平板培养大肠杆菌和产生细菌菌株C14和MC8M6的纯菌落。
适用于 大肠杆菌 菌株的非选择性培养,用于克隆、生产DNA质粒和生产重组蛋白。 当加入适当的抗生素时,也适合选择性培养。
Features and Benefits
含琼脂的 Miller LB 粉末:
- 使用较大包装尺寸易于放大
- 一个预算友好的替代预制板
- 标准配方
Preparation Note
1.取40g 悬浮于 1L 蒸馏水中。
2.加热至沸腾,同时搅拌溶解。
3.在121°C下高压灭菌15分钟。
4.冷却至 50°C后,分装至无菌培养皿。
制备 Luria-Burrows 培养基:向培养基中加入1 g 葡萄糖,然后按照上述制备说明进行操作。
制备 Luria、Adams和Ting培养基(也称LC琼脂):高压灭菌后,以无菌方式加入 25 ml无菌 0.1 M 氯化钙。
2.加热至沸腾,同时搅拌溶解。
3.在121°C下高压灭菌15分钟。
4.冷却至 50°C后,分装至无菌培养皿。
制备 Luria-Burrows 培养基:向培养基中加入1 g 葡萄糖,然后按照上述制备说明进行操作。
制备 Luria、Adams和Ting培养基(也称LC琼脂):高压灭菌后,以无菌方式加入 25 ml无菌 0.1 M 氯化钙。
向 1L 水中加入 40g 粉末。加热至沸腾,同时搅拌以溶解粉末。在 121℃ 下高压灭菌 15 min。在加入抗生素(如需要)之前略微冷却。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
监管及禁止进口产品
此项目有
Miller, J.H.
Experiments in Molecular Genetics, 433-433 (1972)
Difco Manual, 239-239 (1998)
Multiple microbial activities for volatile organic compounds reduction by biofiltration
Civilini M.
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 56(7), 922-930 (2006)
Batch solar disinfection inactivates oocysts of Cryptosporidium parvum and cysts of Giardia muris in drinking water
McGuigan KG, et al.
Journal of Applied Microbiology, 101(2), 453-463 (2006)
Kinetic understanding of nitrogen supply condition on biosynthesis of polyhydroxyalkanoate from benzoate by Pseudomonas putida KT2440
Xu Z, et al.
Bioresource Technology, 273, 538-544 (2019)
商品
Genetic engineering enables large-scale expression and isolation of recombinant proteins for research purposes.
基因工程和克隆的发展为研究领域开辟了表达和分离异源蛋白质的许多可能性。技术上巨大进步使得能够大规模表达和分离重组蛋白。
实验方案
General protocols for growth of competent cells in microbial medium.
在从小型培养到发酵级的不同规模下培养大肠杆菌。包括了用于启动起始培养物、悬浮细胞、单一培养物和平板噬菌体M13的实验方案。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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