L4900
氯尼达明
≥98% (TLC), hexokinase inhibitor, powder
别名:
1-(2,4-二氯苄基)-1H-吲唑-3-羧酸, 二癸酸
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C15H10Cl2N2O2
化学文摘社编号:
分子量:
321.16
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
256-510-0
MDL number:
产品名称
氯尼达明, mitochondrial hexokinase inhibitor
Quality Segment
assay
≥98% (TLC)
form
powder
solubility
chloroform: methanol (1:1): 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to light yellow
SMILES string
OC(=O)c1nn(Cc2ccc(Cl)cc2Cl)c3ccccc13
InChI
1S/C15H10Cl2N2O2/c16-10-6-5-9(12(17)7-10)8-19-13-4-2-1-3-11(13)14(18-19)15(20)21/h1-7H,8H2,(H,20,21)
InChI key
WDRYRZXSPDWGEB-UHFFFAOYSA-N
Application
氯尼达明已用作：
- 糖酵解抑制剂，以研究其对肿瘤干细胞（CSC）中上皮间质转化（EMT）的影响
- 线粒体通透性转换（MPT）诱导药物，研究其对替莫唑胺耐药的恶性胶质瘤细胞株的影响
- 线粒体己糖激酶抑制剂，以测定人急性髓系白血病细胞中的活性氧（ROS）
Biochem/physiol Actions
氯尼达明（LND）是一种吲唑衍生物和抗生精剂。它通过使肿瘤对光动力、化疗、放疗和热疗敏感性展现其抗肿瘤的活性。此外，LND还通过阻止糖酵解、二磷酸腺苷（ADP-），以及各种腺嘌呤二核苷酸（NAD-）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD-）连接底物的解偶联剂刺激呼吸、己糖激酶活性和艾氏腹水肿瘤细胞中的摄氧量等干扰能量代谢。它分别通过抑制质子连接单羧酸转运蛋白（MCT）和线粒体丙酮酸载体阻止乳酸输出和丙酮酸进入线粒体摄取。
通过干扰己糖激酶和干扰非偶联刺激的线粒体电子传递来抑制肿瘤细胞的能量代谢；损伤细胞和线粒体膜。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 1B
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges