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Merck
CN

L6545

Sigma-Aldrich

来曲唑

≥98% (HPLC), powder, non-steroidal aromatase inhibitor

别名:

4,4′-(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)双苄腈

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H11N5
CAS Number:
分子量:
285.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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Product Name

来曲唑, ≥98% (HPLC)

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to off-white

溶解性

DMSO: >50 mg/mL

创始人

Novartis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3

InChI

1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H

InChI key

HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... CYP19A1(1588)

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应用

来曲唑已用于:
  • 在类器官生长试验中测定其抑制力(48)
  • 研究类固醇受体共激活因子1(SRC-1)介导的海马PSD-95内源性雌激素调节作用(49)
  • 研究其对肿瘤诱导的痛觉过敏的作用 (50)
  • 对大鼠进行激素干预(51)研究其对脂质运载蛋白-2(Lcn2)的作用(52)研究其对机械痛觉过敏和芳香化酶表达的作用(53)

生化/生理作用

来曲唑是一种佐剂,可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是一种非甾体芳香酶抑制剂。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂,因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶,导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单,请点击此处

象形图

Health hazard

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Repr. 2 - STOT RE 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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