Merck
CN

L7795

Sigma-Aldrich

左西替利嗪 二盐酸盐

≥98% (HPLC)

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别名:
左西替利嗪 二盐酸盐, (-)-二盐酸西替利嗪; 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)-苯基-甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸 二盐酸盐
经验公式(希尔记法):
C21H25ClN2O3·2HCl
分子量:
461.81
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

溶解性

H2O: ≥23 mg/mL

储存温度

room temp

SMILES字符串

Cl.Cl.OC(=O)COCCN1CCN(CC1)[C@H](c2ccccc2)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H25ClN2O3.2ClH/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26;;/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26);2*1H/t21-;;/m1../s1

InChI key

PGLIUCLTXOYQMV-GHVWMZMZSA-N

基因信息

human ... HRH1(3269)

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一般描述

左西替利嗪二盐酸盐是西替利嗪的R-对映体,可用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。肝脏可代谢14%的左西替利嗪,而其余的可通过尿液被排出体外。左西替利嗪对组胺的反应相对于西替利嗪较高。

应用

左西替利嗪二盐酸盐已被用作薄层色谱优化的标准品,并用于亚临界流体色谱-串联质谱分析的外消旋西替利嗪标准品的制备中。

生化/生理作用

盐酸左西替利嗪是一种非镇静抗组胺药。它是一种组胺H1受体拮抗剂,西替利嗪的活性异构体。左西替利嗪对H1受体具有较高的生物利用度、高亲和力和占据度。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 组胺受体 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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