低密度脂蛋白 来源于人类血浆

低密度脂蛋白（LDL）通过脂解和脂质转移步骤合成。它们由肝细胞中的 LDL 受体吸收后由极低密度脂蛋白（VLDL）形成。人血浆中理想的LDL 正常水平是 130 mg/dL。I它被称为坏胆固醇。

低密度脂蛋白比VLDL和IDL（26nm）（MW大约3.5百万）分子质量小，而且更稠密 (~1.04)。LDL蛋白质组分是载脂蛋白 B100。LDL含有20-22%蛋白质，10-15%甘油三酯，20-28%磷酸酯，37-48%胆固醇脂和8-10%胆固醇。

来自人血浆的低密度脂蛋白已被用于:

• 评估其在单核细胞衍生的朗格汉斯细胞（MDLC）中的抗朗格汉斯细胞（LC）分化活性
• 制备氧化低密度脂蛋白 （ox-LDL）
• 作为脂蛋白标准通过脂质染色定量测定从 HH23 胚胎中的胚胎脑脊液（eCSF）

脂蛋白用于研究培养皿上固定的纳米片段的表面密度对脐带血造血干细胞和祖细胞体外扩增的影响。它还用于通过渗透具有纳米片段的膜分离和培养脐带血中的造血干细胞。

低密度脂蛋白颗粒的载脂蛋白成分与动脉内膜中的细胞外基质相互作用，导致它们的滞留。低密度脂蛋白是动脉粥样硬化性心血管疾病进展的主要驱动因素。

LDL和HDL负责在血浆中运输饮食和内源胆固醇。LDL是胆固醇和胆固醇脂的主要载体，组成了血浆中总脂蛋白的一半以上。LD通过受体介导内吞作用，被肝脏和其他组织吸收。LDL受体的胞浆结构域帮助形成被小窝，膜上的受体富集区域。受体配体结合域识别LDL上的 apo-B100，导致包被网格蛋白的囊泡形成。ATP依赖质子泵减低囊泡内的pH，导致LDL从它的受体上脱离。当网格蛋白囊泡和溶菌酶融合丧失，会导致多肽和胆固醇脂酶水解。LDL受体会循环至细胞膜。胰岛素，三碘甲状腺原氨酸和地塞米松被证明参与调解LDL受体介导的摄入。

冻干品，来自 0.15M NaCl 和 0.01％EDTA 溶液，pH 7.4

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