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M4267

甲芬那酸

Name: 甲芬那酸
Brand: SIGMA

COX inhibitor

别名:

2-[（2,3-二甲基苯基）氨基] 苯甲酸, N -（2,3-二甲苯基）邻氨基苯甲酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₁₅H₁₅NO₂

化学文摘社编号:

61-68-7

分子量:

241.29

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24896815

UNSPSC Code:

12161501

EC Number:

200-513-1

MDL number:

MFCD00051721

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属性

产品名称

甲芬那酸,

Quality Segment

100

originator

Shionogi

SMILES string

Cc1cccc(Nc2ccccc2C(O)=O)c1C

InChI

1S/C15H15NO2/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)16-14-8-4-3-7-12(14)15(17)18/h3-9,16H,1-2H3,(H,17,18)

InChI key

HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

说明

Application

甲芬那酸已被用于：

测试其在转基因斑马鱼细胞系（LiPan）中的肝脏毒性作用
测试其在斑马鱼胚胎/幼体中的神经保护功能
在水凝胶微珠中制备粘膜粘附微粒。

一种 NSAID。避免 MRP 介导的多药耐药。特异性且显著增强了蒽环类药物以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。

Biochem/physiol Actions

甲芬那酸是一种止痛消炎药。它可作为环氧合酶（COX）的抑制剂。它具有肝毒性，并与肝损伤有关。相反，甲芬那酸通过抑制谷氨酸盐诱导的细胞毒性，在体内缺血性中风模型中引起神经保护作用。由于对前列腺素合成的抑制作用，甲草胺可用于减轻水肿和疼痛。

Features and Benefits

该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

该化合物由 Shionogi 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请点击此处。

这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

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pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c