生物来源
human leucocytes
质量水平
表单
lyophilized powder
比活
≥50 units/mg protein
溶解性
H2O: soluble
aqueous buffers such as 50 mM sodium acetate: soluble (Freezing of the enzyme in solution may result in a substantial loss of activity.)
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[O+H2]O[O-]
InChI
1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H
InChI key
JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... MPO(4353)
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一般描述
髓过氧化物酶（MPO）由人染色体17q22-24上的基因编码。编码的蛋白质是一种白细胞衍生酶，并且是先天免疫应答的组成部分。MPO属于血红素过氧化物酶超家族。MPO是一种含铁的血红素蛋白，在白细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞以及组织巨噬细胞的一些亚型中高度表达。
应用
来自人白细胞的髓过氧化物酶已用于以下情形：
- 作为标志牌，用于量化肺组织中性粒细胞（多形核细胞[PMN]）浸润
- 作为中性粒细胞胞外陷阱(NET)成分来刺激 106树突细胞或106巨噬细胞
- 作为髓过氧化物酶(MPO)检测的标准品，用于测量胰腺MPO
来自人白细胞的髓过氧化物酶（MPO）已可用于MPO测定。
生化/生理作用
髓过氧化物酶（MPO）在破坏各种微生物和外来细胞（如细菌、真菌、病毒、红细胞以及恶性和非恶性有核细胞）的过程中具有至关重要的作用。MPO催化许多活性氧类物质（ROS）的产生，这些ROS会影响炎症期间的组织损伤。MPO及其下游炎症通路是预防动脉粥样硬化心血管疾病的有效治疗靶点。在过氧化氢（H2O2）存在下，MPO能够催化氯酚等前体合成多氯二苯并(p)二恶英和呋喃（PCDD/F）。
外形
冻干品来自于50 mM乙酸钠缓冲液，pH 6.0，含0.1M氯化钠
分析说明
通过测试来源材料，发现HIV抗体和HBSAG呈阴性。
其他说明
1个髓过氧化物酶活性单位是指在pH 7.0和25°C下，每分钟催化消耗1μM过氧化氢并产生 1/4 μM的四愈创木酚所需的酶量
含血红素的溶酶体蛋白。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
高风险级别生物产品--人源产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
The localization of the human myeloperoxidase gene is in close proximity to the translocation breakpoint in acute promyelocytic leukemia.
Chang KS
Leukemia, 1(15), 458-462 (1987)
Piezo1 is a mechanically activated ion channel and mediates pressure induced pancreatitis
Romac JMJ, et al.
Nature Communications, 9(1715), 1-10 (2018)
Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency.
Lanza F
Journal of Molecular Medicine, 76(10), 676-681 (1998)
Cytokine kinetics and other host factors in response to pneumococcal pulmonary infection in mice.
Bergeron Y
Infection and Immunity, 66(3), 912-922 (1998)
Sharbel Weidner Maluf et al.
Genetics and molecular biology, 43(2), e20180390-e20180390 (2020-06-20)
The objective of this study was to evaluate the level of genomic instability in patients with celiac disease and to establish a relationship between inflammation, oxidative stress, and DNA damage in these patients. Myeloperoxidase (MPO) activity, adenosine deaminase, nitric oxide
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