M7571
MK-571 钠盐 水合物
≥95% (HPLC), powder, leukotriene D4 antagonist
别名:
5-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基）-8-二甲基氨基甲酰-4,6-二硫杂辛酸 钠盐 水合物, L-660711
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C26H26ClN2NaO3S2 · xH2O
化学文摘社编号:
分子量:
537.07 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
产品名称
MK-571 钠盐 水合物, ≥95% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
H2O: 15 mg/mL, clear
originator
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
O.[Na+].CN(C)C(=O)CCSC(SCCC([O-])=O)c1cccc(\C=C\c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1
InChI
1S/C26H27ClN2O3S2.Na.H2O/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22;;/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32);;1H2/q;+1;/p-1/b10-6+;;
InChI key
MSHRPLRGSQECLY-DOLBFOAYSA-M
Application
Biochem/physiol Actions
MK 571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。半胱氨酰白三烯 (CysLTs)，LTC4、LTD4 和 LTE4 通过两种不同的 G 蛋白偶联受体介导其作用。LTD4 是 CysLT1 受体的首选配体，而 LTC4 和 LTD4 与 CysLT2 受体的亲和力大致相等。MK 571 是一种选择性、口服活性 CysLT1 受体拮抗剂。阻断 LTD4 而非 LTC4 与人和豚鼠肺膜的结合，Ki 值分别为 0.22 nM 和 2.1 nM。MK 571 可有效阻断重组人和小鼠 CysLT1 受体的 LTD4 活化，但对阻断重组人或鼠 CysLT2 受体的 LTC4 或 LTD4 活化无效。它可能抑制 MRP1，并已显示克服获得性砷耐受性。
MK-571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。
Features and Benefits
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves