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关于此项目
化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352202
eCl@ss:
32190102
EC Number:
214-684-5
NACRES:
NA.77
MDL number:
产品名称
巨噬细胞集落刺激因子 来源于小鼠, M-CSF, recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture
biological source
mouse
recombinant
expressed in E. coli
assay
≥98% (SDS-PAGE)
form
lyophilized powder
potency
0.500-3.000 ng/mL ED50
quality
endotoxin tested
mol wt
dimer 18.2 kDa (containing 156 amino acid residues)
packaging
pkg of 10 μg
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
≤1.000 EU/μg
color
white
UniProt accession no.
storage temp.
−20°C
Quality Level
Gene Information
mouse ... Csf1(12977)
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Analysis Note
通过鼠单核细胞系M-NFS-60的剂量依赖性刺激来测试增殖活性。
Application
小鼠的巨噬细胞集落刺激因子已被用于:
- 启动骨髓单核细胞中的破骨细胞生成
- 可刺激非粘附造血细胞中的破骨细胞分化,
- 从而产生血源性干细胞
Biochem/physiol Actions
巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)又称CSF-1,可由成纤维细胞、单核细胞、活化的巨噬细胞、子宫内膜分泌上皮细胞、LPS或细胞因子活化的内皮细胞以及骨髓基质细胞产生。 除了其同名活性外,M-CSF还增强了巨噬细胞的许多生理功能,并支持破骨细胞分化。M-CSF结合并激活受体酪氨酸激酶亚类III或RTK亚家族的165 kDa糖蛋白。由于可变剪接和糖基化,天然可溶性M-CSF的分子量范围为44-86 kDa。尽管人M-CSF在鼠类系统中具有活性,但小鼠M-CSF的作用似乎是物种特异性的。
巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),也称为CSF-1,可以由许多细胞产生,包括成纤维细胞,单核细胞,活化的巨噬细胞,子宫内膜的分泌上皮细胞,LPS或细胞因子活化的内皮细胞和骨髓基质细胞。 除了具有同名活性外,M-CSF还可以刺激分离的巨噬细胞的增殖,增加巨噬细胞中细胞因子和其他炎症调节剂的产生和释放,增强巨噬细胞抗体依赖性细胞介导的细胞毒性,引发和增强巨噬细胞杀死肿瘤细胞和其他微生物的能力,刺激胞饮作用,并支持破骨细胞分化。 M-CSF结合并激活受体酪氨酸激酶亚类III或RTK亚家族的165 kDa糖蛋白。由于单个M-CSF基因的可变剪接和糖基化的变化,天然可溶性M-CSF的分子量范围为44-86 kDa。 人和小鼠M-CSF在150个氨基酸的保守N端区域具有约80%的序列同源性。 尽管人M-CSF在鼠类系统中具有活性,但小鼠M-CSF的作用似乎是物种特异性的。
Physical form
从无菌过滤的缓冲水溶液中冻干。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Verena Turco et al.
Nature communications, 14(1), 771-771 (2023-02-12)
Glioblastoma, the most common and aggressive primary brain tumor type, is considered an immunologically "cold" tumor with sparse infiltration by adaptive immune cells. Immunosuppressive tumor-associated myeloid cells are drivers of tumor progression. Therefore, targeting and reprogramming intratumoral myeloid cells is
Yan Li et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(6), 3192-3199 (2013-08-13)
Engraftment of human CD34⁺ hematopoietic stem/progenitor cells into immunodeficient mice leads to robust reconstitution of human T and B cells but not monocytes and macrophages. To identify the cause underlying the poor monocyte and macrophage reconstitution, we analyzed human myeloid
Strain differences in the attenuation of bone accrual in a young growing mouse model of insulin resistance
Rendina-Ruedy E, et al.
Journal of Bone and Mineral Metabolism, 34(4), 380-394 (2016)
B F Boyce
Journal of dental research, 92(10), 860-867 (2013-08-03)
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Leung R, et al.
Journal of Bone and Mineral Research, 25(5), 1077-1091 (2010)
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