Merck
CN

N0290

Sigma-Aldrich

硝唑尼特

≥98% (HPLC)

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别名:
NTZ; 2-乙酸基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺
经验公式(希尔记法):
C12H9N3O5S
CAS号:
分子量:
307.28
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

创始人

Romark

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)Nc2ncc(s2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H9N3O5S/c1-7(16)20-9-5-3-2-4-8(9)11(17)14-12-13-6-10(21-12)15(18)19/h2-6H,1H3,(H,13,14,17)

InChI key

YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

硝唑尼特(NTZ)是一种噻唑化物类(thiazolide)化合物,它是一种结构与氯硝柳胺相似的抗寄生虫药。

应用

硝唑尼特已被用于:
  • 测试其对基孔肯雅病毒的抗病毒活性
  • 作为抗原生动物剂用于测试其对多种癌细胞系细胞活力的影响
  • 测试其对感染人巨细胞病毒(HCMV)的人成纤维细胞HFF细胞的影响

生化/生理作用

硝唑尼特是丙酮酸:铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)的抑制剂。最近发现显示,这种抗菌剂可杀死非复制型和复制型分枝杆菌。 FDA批准了抗寄生虫药(2002 年)。最近的工作(C & EN Sept. 14, 2009, p. 28) 强调NTZ可杀死非复制和复制型TB细菌,且未发现明显耐药性。
硝唑尼特(NTZ)通过作用于激酶信号传导通路来促进自噬,并作用于分枝杆菌中雷帕霉素复合物1(mTORC1)的哺乳动物靶点。体外研究中,它具有抗病毒特性,并有效地阻止了基孔肯雅病毒的进入和释放。NTZ还可以抑制早期阶段的日本脑炎病毒(JEV)感染,并具有治疗其他病毒感染的潜力,包括登革热、乙型肝炎(HBV)、冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)。它具有抗恶性肿瘤功能,并可通过促进原癌基因c-Myc抑制来诱导细胞凋亡,从而导致肿瘤抑制。

特点和优势

该化合物由 Romark 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表, 点击这里

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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