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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C5H12N2O2 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
168.62
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
221-678-6
Beilstein/REAXYS Number:
3625847
MDL number:
Biological source:
microbial
Form:
powder
Technique(s):
cell culture | mammalian: suitable
Assay:
≥99%
biological source
microbial
Quality Segment
product line
BioReagent
assay
≥99%
form
powder
packaging
pkg of 100 g, pkg of 25 g
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
ammonia and citrulline, essentially free
solubility
H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
SMILES string
Cl.NCCC[C@H](N)C(O)=O
InChI
1S/C5H12N2O2.ClH/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
InChI key
GGTYBZJRPHEQDG-WCCKRBBISA-N
General description
L-鸟氨酸是L-精氨酸的功能代谢产物。
L-鸟氨酸是一种非遗传密码编码的氨基酸。它是在精氨酸酶分解精氨酸的过程中形成的,并参与尿素循环。鸟氨酸是形成包括精胺、亚精胺和腐胺在内的多胺家族的起点。
Application
L-鸟氨酸一盐酸已被用于:
- 作为用于细胞生长测定的Dulbecco′s modified eagle medium(DMEM)培养基的一种补剂
- 作为用于原代人肝细胞(PHH)培养的标准培养基的一种成分
- 作为肌酸合成抑制剂
Biochem/physiol Actions
L-鸟氨酸可作为多胺的前体。它在新生雏鸡大脑中可作为急性饱腹信号以调节食物的摄入。
L-鸟氨酸可用作培养基补剂以支持多胺的生物合成。
Other Notes
精氨酸通过精氨酸酶降解所得产物
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)