P0032
吡喃 3
≥98% (HPLC)
别名:
乙基-1-（4-（2,3,3-三氯丙烯酰胺）苯基）-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-羧酸酯
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C16H11Cl3F3N3O3
分子量:
456.63
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CCOC(=O)c1cnn(-c2ccc(NC(=O)\C(Cl)=C(\Cl)Cl)cc2)c1C(F)(F)F
InChI
1S/C16H11Cl3F3N3O3/c1-2-28-15(27)10-7-23-25(12(10)16(20,21)22)9-5-3-8(4-6-9)24-14(26)11(17)13(18)19/h3-7H,2H2,1H3,(H,24,26)
InChI key
RZHGONNSASQOAY-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Pyr3 是一种吡唑类化合物，可强效选择性拮抗 TRPC3。Pyr3 通过与受体胞外侧结合，抑制 TRPC3，从而抑制 B 细胞活化和心肌肥厚。
Pyr3 是一种吡唑类化合物，可强效选择性拮抗 TRPC3。Pyr3 通过与受体胞外侧结合，抑制 TRPC3，从而抑制 B 细胞活化和心肌肥厚。
经典瞬时受体电位 (TRPC) 通道家族的成员是传导 Ca + 2 的离子通道，被膜受体介导的磷脂酶 C (PLC) 活性刺激激活。然而，TRPC3 和其他家族成员也被膜非依赖性甘油二酯 (DAG) 激活。BTP1 和 BTP2 是阻断 TRPC 通道的吡唑类药物，但它们对 TRPC 亚型无特异性。该通道参与多种过程，包括 B 细胞受体 (BCR) 介导的 Ca + 2 振荡、活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的活化以及促进心肌肥厚。
经典瞬时受体电位 (TRPC) 通道家族的成员是传导 Ca + 2 的离子通道，被膜受体介导的磷脂酶 C (PLC) 活性刺激激活。然而，TRPC3 和其他家族成员也被膜非依赖性甘油二酯 (DAG) 激活。BTP1 和 BTP2 是阻断 TRPC 通道的吡唑类药物，但它们对 TRPC 亚型无特异性。该通道参与多种过程，包括 B 细胞受体 (BCR) 介导的 Ca + 2 振荡、活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的活化以及促进心肌肥厚。
存储类别
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| P0032-25MG | 04061833235126 |
| P0032-5MG | 04061834261957 |