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Merck
CN

P0652

蛋白酶 来源于链霉菌

Type XXI, ≥15 units/mg solid

别名:

链丝菌蛋白酶 E, 链霉菌蛋白酶 E

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
232-909-5
NACRES:
NA.54
MDL number:
Specific activity:
≥15 units/mg solid
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type

Type XXI

form

powder

specific activity

≥15 units/mg solid

mol wt

~50 kDa

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

等电点:8.7
抑制剂:二异丙基氟磷酸盐,EDTA
最适pH:> = 12
最适温度:60oC
pH稳定性:pH 5.0 - 11.5(25oC,24小时)
热稳定性:低于50oC(pH 8.3,15分钟)

Application

链霉蛋白酶E可用于降解柞蚕丝素蛋白膜。
至少包含三种蛋白水解活性的混合物,其中包含细胞外丝氨酸蛋白酶。通常,丝氨酸蛋白酶显示出广泛的底物特异性,而这被视为通过分子中由一个Asp、一个His和Ser残基组成的活性位点所介导的。该酶能够选择水解谷氨酸或天冬氨酸的羧基侧的肽键。
蛋白酶通常用于核酸的分离过程,通过补充0.2%十二烷基硫酸钠和10 mM EDTA并孵育0.5-3.0小时。
该酶可用于不溶性蛋白质的蛋白水解和蛋白结构研究。来自 灰色链霉菌链霉菌 的蛋白酶已经在一项研究中用于鉴定残留物71(作为拓扑特异性差异的关键残留物)。 蛋白酶也已用于研究蛋白酶作为链霉素生产中副产物的产生。
通过在80 °C以上加热15-20分钟以完全灭活。

Biochem/physiol Actions

碱性蛋白酶在pH 11.0下的活性约为蛋白酶在pH 7.5和37℃的常规测定条件下的两倍。相比之下,P5147型XIV蛋白酶在pH 11.0,30℃条件下仅有约25%的活性。

Physical form

该酶比已知碱性蛋白酶在更高的pH范围内更具活性,即使在0.2N NaOH溶液中也可显示出蛋白水解活性。该酶可用于不溶性蛋白质的蛋白水解和蛋白结构研究。

Preparation Note

收集自S.Sp的培养基肉汤中

Other Notes

在pH 11.0、30 °C条件下,一个单位每分钟可水解酪蛋白并产生相当于1.0 μmole (181 μg)酪氨酸的多肽。

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Paola Taddei et al.
Biomacromolecules, 7(1), 259-267 (2006-01-10)
In this study, Antheraea pernyi silk fibroin (Ap-SF) films were incubated with Protease Type XXI from Streptomyces griseus, at 37 degrees C, to investigate the degradation behavior in an in vitro model system. The enzyme-resistant fractions of Ap-SF films and
Yoshiko Uesugi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1814(10), 1295-1304 (2011-07-20)
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W W Epstein et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87(19), 7352-7354 (1990-10-01)
Prenylated proteins, labeled in the isoprenoid residue by growing CHO cells in medium containing [5-3H]mevalonate, were degraded by three different proteolytic procedures, enzymatic or alkaline hydrolysis as well as hydrazinolysis. The products thus obtained were analyzed by HPLC with chemically
A Proteolytic Enzyme of Streptomyces griseus: I. Purification of a Protease of Streptomyces griseus
Nomoto, M. and Y. Narahashi
Biochemistry, 46, 653-667 (1959)
The utility of nonspecific proteases in the characterization of glycoproteins by high-resolution time-of-flight mass spectrometry.
Juhasz, P. and Martin, S.A.
International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, 169-170, 217-230 (1997)

实验方案

This procedure is for informational purposes including assay Procedure, definition, and calculations for Protease

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