Product Name
（±）-普萘洛尔 盐酸盐, ≥99% (TLC), powder
质量水平
方案
≥99% (TLC)
表单
powder
颜色
white
溶解性
ethanol: 10 mg/mL
DMSO: <14.5 mg/mL
H2O: 50 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL
创始人
AstraZeneca
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
Cl.CC(C)NCC(O)COc1cccc2ccccc12
InChI
1S/C16H21NO2.ClH/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16;/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key
ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155), HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)
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一般描述
加热溶解。水溶液在pH 3.0最稳定，在碱性pH下会快速降解。降解同时溶液会变色。
盐酸普萘洛尔易溶于乙醇和水。
应用
(±)-普萘洛尔盐酸盐已用于：
- 确定植物神经系统是否介导大鼠皮肤微循环的促进作用
- 用作非选择性β-受体阻断剂，以减少心律失常事件
- 研究其对小鼠氧致视网膜病变的作用
生化/生理作用
盐酸普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂。其作用于β2受体会导致支气管收缩。由于具有亲脂性，普萘洛尔可渗透到中枢神经系统，具有负面作用。它充当5-HT1/5-HT2血清素受体拮抗剂。盐酸普萘洛尔可用作抗高血压药、心脏抑制药，也可用于治疗心绞痛。这种成分还可通过降低收缩率和冲动传导率，减少压力和运动对心脏的影响。目前确知其具有竞争性阻断儿茶酚胺的作用。
特点和优势
该化合物是由 AstraZeneca开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。
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注意
如果储存方式能够避免吸收水分，则固体的保质期可至少达四年。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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