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一般描述
在含有 1-4mM MgCl2，每种 dNTP 浓度为 200 μM，靶向 λ DNA 约 500 个碱基对区域的引物（浓度分别为 1.0μM），1ng/100μL 的 λ DNA 模板和 2.5 单位/100μL 的 Taq DNA 聚合酶的反应物中，以 1X 的终浓度（10mM Tris-HCl，pH 8.3，25°C，50mM Kcl）对 10X PCR 缓冲液 II 进行了测试。反应进行了 25 个循环，94℃ 双链 DNA 变性，55℃ 退火 DNA 片段和 72℃ 延伸 DNA 片段。含 1-1.5mM MgCl2 的 PCR 反应产物在 1.5％ 琼脂糖凝胶中电泳后可观察到约 500 个碱基对的单一条带。
应用
不含 MgCl2 的 10x PCR 缓冲液已与 Sigma 的 PCR 酶一起使用。
不含MgCl2的10X PCR缓冲液已用作聚合酶链反应（PCR）扩增混合物的组分，对产霉菌DNA、寄生虫DNA和尖孢镰刀菌DNA进行扩增。它还用于扩增核糖体内部转录间隔区（ITS2）和部分核酮糖-1,5二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基rbcl基因，用于波斯湾石莼的分子和形态表征。
特点和优势
- 本品检测不含DNase和RNase。
- 适合与氯化镁一起使用。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
A simple method of preparing plant samples for PCR.
H Wang et al.
Nucleic acids research, 21(17), 4153-4154 (1993-08-25)
Andrée-Anne Dussault et al.
Biological procedures online, 8, 1-10 (2006-02-01)
Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
Molecular characterization of Fusarium oxysporum f. sp. cubense isolates from banana
Das A, et al.
Pest Management Science, 18(2), 171-178 (2012)
Avoiding false positives with PCR.
Kwok, S., and Higuchi, R.
Nature, 229, 237-238 (1989)
Molecular and morphological characterisation of Ulva chaugulii, U. paschima and U. ohnoi (Ulvophyceae) from the Persian Gulf, Iran
Pirian K, et al.
Botanica Marina, 59(2-3), 147-158 (2016)
实验方案
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
使用CRISPR/Cas9系统生成正确的转基因小鼠需要充分理解正在测试的假设。了解如何创建成功的小鼠模型项目。
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