跳转至内容
Merck
CN

P4498

普伐他汀 钠盐 水合物

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), HMG-CoA reductase inhibitor, powder

别名:

普伐他汀 钠盐 水合物, （βR， δR，1S，2S，6S，8S，8aR）-1，2，6，7，8，8a-Hexahydro-β，δ,6-三羟基-2-甲基-8 [（2S）-2-甲基-1-氧代丁氧基] -1-萘庚酸 钠 水合物

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C23H35O7Na · xH2O
化学文摘社编号:
81131-70-6
分子量:
446.51 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329820206
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00887601

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

普伐他汀 钠盐 水合物, ≥98% (HPLC), powder

color

white

SMILES string

[Na+].[H][C@@](O)(CC[C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@@H](O)C[C@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)[C@]12[H])C[C@@H](O)CC([O-])=O

InChI key

VWBQYTRBTXKKOG-IYNICTALSA-M

InChI

1S/C23H36O7.Na/c1-4-13(2)23(29)30-20-11-17(25)9-15-6-5-14(3)19(22(15)20)8-7-16(24)10-18(26)12-21(27)28;/h5-6,9,13-14,16-20,22,24-26H,4,7-8,10-12H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t13-,14-,16+,17+,18+,19-,20-,22-;/m0./s1

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

171.2-173 °C

solubility

H2O: >10 mg/mL

originator

Bristol-Myers Squibb

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... HMGCR(3156)

相关类别

Application

普伐他汀钠盐水合物已用于酶法测定血清中的甲羟戊酸。

Biochem/physiol Actions

具有竞争力的水溶性 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。抑制体内胆固醇合成（Ki~1 nM）。
普伐他汀钠是一种竞争性的、水溶性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。

Features and Benefits

该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

General description

普伐他汀钠是一种口服有效的降胆固醇血症药，其结构与洛伐他汀和美伐他汀类似。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000212710
0000212710
0000186357
0000147645
0000186357

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

[Dermatomyositis].
Sylvain Glitho et al.
La Revue du praticien, 63(5), 626-626 (2013-06-26)
Drug development for progeria yields insights into normal aging.
Kevin Jiang
Nature medicine, 19(5), 515-515 (2013-05-09)
S M Singhvi et al.
British journal of clinical pharmacology, 29(2), 239-243 (1990-02-01)
Pravastatin sodium, a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, is a new orally effective hypocholesterolaemic agent. In a two-way crossover study, eight healthy male subjects each received an intravenous and an oral dose of [14C]-pravastatin sodium. The oral absorption of [14C]
Kevin F Erickson et al.
Journal of the American College of Cardiology, 61(12), 1250-1258 (2013-03-19)
The authors sought to evaluate the cost-effectiveness of statins for primary prevention of myocardial infarction (MI) and stroke in patients with chronic kidney disease (CKD). Patients with CKD have an elevated risk of MI and stroke. Although HMG Co-A reductase
Statins for treating stable angina: can statins improve the plaque morphology and angina?
Cheol Whan Lee et al.
Future cardiology, 9(2), 155-158 (2013-03-08)
查看所有相关文献

商品

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Cholesterol Biosynthesis Regulation

Cholesterol synthesis regulation by dietary levels, LDL receptors control lipid-rich LDL particle transport in cells.

胆固醇生物合成调节

肝脏中胆固醇的合成量由饮食中的胆固醇水平来严格调节。LDL受体调节富含脂质的低密度脂蛋白（LDL）颗粒的细胞转运。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持