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P4875

D-青霉胺

Name: <SC>D</SC>-青霉胺
Brand: SIGMA

98-101%

别名:

3,3-二甲基-D-半胱氨酸, 3-巯基-D-缬氨酸, D-(-)-2-氨基-3-巯基-3-甲基丁酸

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About This Item

线性分子式:

(CH₃)₂C(SH)CH(NH₂)CO₂H

CAS Number:

52-67-5

分子量:

149.21

Beilstein:

1722375

EC 号:

200-148-8

MDL编号:

MFCD00064302

UNSPSC代码:

51202303

PubChem化学物质编号:

24898564

NACRES:

NA.76

质量水平

100

方案

98-101%

表单

powder

mp

210 °C (dec.) (lit.)

溶解性

H₂O: 100 mg/mL

作用机制

cell wall synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1

InChI key

VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N

基因信息

mouse ... Oprk1(18387)

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一般描述

D-青霉胺来源于相应的 β-内酰胺抗生素的水解。

应用

在肝豆状核变性病中用作抗风湿药和螯合剂。用作铜螯合剂与半胱氨酸或其他硫化物介质组分形成混合二硫化物。用于灭活蛋白-1dna 结合，抑制兔关节软骨细胞异步培养的生长。

生化/生理作用

青霉胺是青霉素类抗生素的特征性降解产物。一个铜原子与两个青霉胺分子结合。青霉胺可减少胱氨酸尿症中过量胱氨酸的排泄。这是通过青霉胺和胱氨酸之间的二硫键互换，形成易于排泄的青霉胺-半胱氨酸二硫化物。青霉胺可干扰原胶原分子之间交联的形成，并在新形成时将其裂解。青霉胺降低 IgM 类风湿因子，抑制 T 细胞活性。