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文件

P5515

Sigma-Aldrich

前列腺素 E1

≥98% (HPLC), synthetic

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别名:
(11α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸, PGE1, 前列地尔
经验公式（希尔记法）:
C20H34O5
CAS号:
745-65-3
分子量:
354.48
Beilstein:
5294062
EC 号:
212-017-2
MDL编号:
MFCD00077860
eCl@ss:
42020658
PubChem化学物质编号:
57654538
NACRES:
NA.77

生物来源

synthetic

质量水平

200

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

(powder to crystals)

溶解性

ethanol: 5 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES string

O=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1

InChI

1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1

InChI key

GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N

Gene Information

human ... PTGER1(5731) , PTGER2(5732) , PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219)

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应用

前列腺素 E1 已用于：
  • 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
  • 在血小板粘附试验中
  • 在体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。

生化/生理作用

前列腺素 E1（PGE1）是通过二高-γ-亚麻酸（DGLA）酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂，并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中，是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定，在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞（CRAO）中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4（EP4）相互作用，并在慢性粒细胞性白血病（CML）中具有保护作用。

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

预防措施声明

P301 + P310 + P330

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

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Not applicable

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