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Merck
CN

P5515

前列腺素 E1

≥98% (HPLC), powder, vasodilator 

别名:

(11α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸, PGE1, 前列地尔

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C20H34O5
化学文摘社编号:
分子量:
354.48
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
42020658
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
212-017-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5294062
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产品名称

前列腺素 E1, ≥98% (HPLC), synthetic

InChI key

GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N

InChI

1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1

SMILES string

O=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1

biological source

synthetic

assay

≥98% (HPLC)

form

(powder to crystals)

solubility

ethanol: 5 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

前列腺素 E1 已用于:
  • 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
  • 在血小板粘附试验中
  • 体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。

Biochem/physiol Actions

前列腺素 E1(PGE1)是通过二高-γ-亚麻酸(DGLA)酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂,并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中,是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定,在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞(CRAO)中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4(EP4)相互作用,并在慢性粒细胞性白血病(CML)中具有保护作用。

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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The crystal and molecular structure of prostaglandin E1
Spek, AL
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