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P7412

Sigma-Aldrich

哌仑西平 二盐酸盐

≥98% (TLC), powder

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别名:
5,11-二氢-11-[（4-甲基-1-哌嗪基）乙酰基]-6H-吡啶[2,3-b][1,4]苯二氮卓-6-酮 二盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C19H21N5O2 · 2HCl
CAS号:
29868-97-1
分子量:
424.32
EC 号:
249-907-5
MDL编号:
MFCD00055214
PubChem化学物质编号:
24277863
NACRES:
NA.77

检测方案

≥98% (TLC)

形式

powder

颜色

white

溶解性

H2O: 50 mg/mL

SMILES string

Cl[H].Cl[H].CN1CCN(CC1)CC(=O)N2c3ccccc3C(=O)Nc4cccnc24

InChI

1S/C19H21N5O2.2ClH/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24;;/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26);2*1H

InChI key

FFNMBRCFFADNAO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CHRM1(1128)

一般描述

盐酸哌仑西平是一种抗胆碱能药。它也被认为是抗溃疡药。用于治疗近视、胃及十二指肠溃疡。盐酸哌仑西平诱导毒蕈碱M1受体的二聚化。

应用

盐酸哌仑西平已用于
  • 成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的反式激活。
  • 作为细胞培养的补充剂。
  • 用于刺激人成纤维细胞

生化/生理作用

选择性M1毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 乙酰胆碱受体（毒蕈碱） 页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是神经科学研究推荐产品。点击此处 ，查看更多神经科学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

注意

吸湿性；在室温下干燥储存。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Muscarinic acetylcholine type 1 receptor activity constrains neurite outgrowth by inhibiting microtubule polymerization and mitochondrial trafficking in adult sensory neurons
Sabbir MG, et al.
Frontiers in Neuroscience, 12(3), 229-237 (2018)
A Elhusseiny et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 19(7), 794-802 (1999-07-21)
Acetylcholine is an important regulator of local cerebral blood flow. There is, however, limited information available on the possible sites of action of this neurotransmitter on brain intraparenchymal microvessels. In this study, a combination of molecular and functional approaches was
Pirenzepine
Carmine AA and Brogden RN
Drugs, 30(2), 85-126 (1985)
Corinne G Jolivalt et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 374(1), 44-51 (2020-04-25)
Muscarinic antagonists promote sensory neurite outgrowth in vitro and prevent and/or reverse multiple indices of peripheral neuropathy in rodent models of diabetes, chemotherapy-induced peripheral neuropathy, and HIV protein-induced neuropathy when delivered systemically. We measured plasma concentrations of the M1 receptor-selective
Effect of the antimuscarinic agent pirenzepine on the in vivo biliary secretion of dogs in response to various stimuli.
Madrid JA, et al.
Physiologia Bohemoslovaca, 37(1), 67-77 (1988)
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