Merck
CN

P7791

Sigma-Aldrich

哌唑嗪 盐酸盐

≥99.0% (HPLC)

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别名:
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰基)哌嗪 盐酸盐, 脉宁平 盐酸盐
经验公式(希尔记法):
C19H21N5O4 · HCl
CAS号:
分子量:
419.86
Beilstein:
4303561
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

检测方案

≥99.0% (HPLC)

形式

powder

溶解性

H2O: 0.5 mg/mL
methanol: 6 mg/mL
dilute aqueous acid: insoluble

SMILES string

Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4

InChI

1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H

InChI key

WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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一般描述

哌唑嗪是一种α-肾上腺素能阻滞剂。它被视为一种周围血管舒张抗高血压药物。哌唑嗪是喹唑啉的衍生物。

应用

盐酸哌唑嗪已用于:
  • 阻断介导小鼠交感血管收缩的 α1 肾上腺素能受体
  • 作为 α1-肾上腺素受体阻滞剂,大鼠灌胃给药
  • 作为血管扩张剂,与胰岛素一起注入小鼠左心室,评价其对肾功能的影响

生化/生理作用

外周 α1-肾上腺素能受体拮抗剂;血管扩张剂。哌唑嗪可用于治疗慢性创伤后应激障碍(PTSD)。它通过舒张血管起降血压作用,因此可用于治疗高血压。

特点和优势

该化合物在《受体分类和信号转导手册》的α1-肾上腺素受体α2-肾上腺素受体褪黑激素页面上进行了描述。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
这种化合物是 ADME 毒性和神经科学研究的特色产品。发现更多特色 ADME 毒性神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

注意

吸湿;光敏感。

象形图

Exclamation markHealth hazard

警示用语:

Warning

危险分类

Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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