P8412
邻苯二胺 二盐酸盐
chromogenic, tablet
别名:
1,2-Phenylenediamine tablet, OPD, OPD Tablet
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
线性分子式:
C6H4(NH2)2·2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
181.06
NACRES:
NA.83
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3912045
产品名称
邻苯二胺 二盐酸盐, tablet, 30 mg substrate per tablet
Quality Level
InChI
1S/C6H8N2.2ClH/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;;/h1-4H,7-8H2;2*1H
SMILES string
Cl[H].Cl[H].Nc1ccccc1N
InChI key
RIIWUGSYXOBDMC-UHFFFAOYSA-N
form
tablet
mp
258 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 1 tablet/10 mL, clear, colorless
storage temp.
2-8°C
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
General description
邻苯二胺二盐酸盐是双亲核试剂，其与α, β-不饱和羰基化合物和醛的缩合产生苯并咪唑。
邻苯二胺二盐酸盐（OPD）是一种显色底物，因为利用辣根过氧化物酶缀合物，因此可用于酶联免疫吸附试验（ELISA）程序。底物产生可溶的最终产物，其颜色为橙棕色，并且可以在450 m下通过分光光度计读取。可以用3N HCl或3M H2SO4终止OPD反应，并在492 nm处读取。
Application
邻苯二胺二盐酸盐已被用作辣根过氧化物酶的底物，用于检测：
- 人免疫球蛋白
- 血清样本中的 CTLA4Ig
- 培养液中的白蛋白
Preparation Note
将 1 片片剂溶于 0.05 M 磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液 (pH 5.0) 中，得到所需浓度（通常 OPD 浓度为 使用 0.4 mg/mL）。在使用前立即每 100ml 底物缓冲溶液中加入 40μl 新鲜的 30% 过氧化氢。片剂分别包装在箔包中。
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
Asier Sáez-Cirión et al.
Nature protocols, 5(6), 1033-1041 (2010-06-12)
To advance T cell-based HIV vaccine development, it is necessary to evaluate the immune correlates of a protective CD8(+) T-cell response. We have developed an assay that assesses the capacity ex vivo of HIV-specific CD8(+) T cells to suppress HIV-1
Human amniotic epithelial cells are promising transgene carriers for allogeneic cell transplantation into liver
Sakuragawa N, et al.
Journal of Human Genetics, 45(3), 171-171 (2000)
In vitro and in vivo properties differ among liquid intravenous immunoglobulin preparations
Dhainaut F, et al.
Vox Sanguinis, 104(2), 115-126 (2013)
Long-term graft acceptance in rat heart transplantation by CTLA4Ig gene transfection combined with FTY720 treatment
Ohba M, et al.
World Journal of Surgery, 25(4), 391-398 (2001)
The reaction of o-phenylenediamine with alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds
Claramunt RM, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 14, 35-45 (2006)
商品
NBT-BCIP substrate system aids in western blotting and immunohistological staining, producing a blue-purple insoluble end product.
硝基蓝四唑（NBT）可与碱性磷酸酶底物5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐（BCIP）一起用于蛋白印迹和免疫组织染色程序。这些底物系统产生不溶的NBT二甲终产物，其颜色为蓝至紫色，可以通过视觉观察到。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持