跳转至内容
Merck
CN

P8761

丙磺舒

≥98% (NaOH, titration), powder, uricosuric agent

别名:

-(二丙基氨磺酰)苯甲酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

经验公式(希尔记法):
C13H19NO4S
化学文摘社编号:
分子量:
285.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
200-344-3
MDL number:
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

丙磺舒,

InChI key

DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)

SMILES string

CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

assay

≥98% (NaOH, titration)

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Quality Level

Gene Information

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

Application

丙磺舒已经用作:
  • 无酚红Hank组分′细胞内Ca2+-转移试验的缓冲液
  • 钙敏感染料组分,用于钙动员研究
  • Hank′平衡盐溶液(HBSS)试验缓冲液补充剂

可用作有机阴离子转运蛋白MRP的抑制剂。

Biochem/physiol Actions

丙磺舒是尿酸排泄剂,可促进尿液尿酸排除,减少尿酸盐再摄取。它还能降低许多其他药物的肾小管分泌,提高药物血浆浓度。丙磺舒的抑制作用通过有机阴离子转运蛋白介导。已发现它可以用于治疗痛风。丙磺舒可防止神经化学物质从脉络丛和薄壁细胞移动至血浆,从而控制大脑内的神经化学物质水平上升。

Features and Benefits

该化合物是ADME Tox研究推荐产品。点击此处 ,查看更多ADME Tox精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm
该化合物由Merck & Co., Inc.(美国新泽西州Kenilworth)开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

监管及禁止进口产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

The
Drugs of Abuse: Neurological Reviews and Protocols, 109-109 (2003)
Determining the potency and molecular mechanism of action of insurmountable antagonists.
Kenakin, T, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 319, 710-723 (2014)
Lipid phosphate phosphatase-1 expression in cancer cells attenuates tumor growth and metastasis in mice
Tang X, et al.
Journal of Lipid Research, 55, 2389-2400 (2014)
Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels
Harris D, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 295, C761?C767-C761?C767 (2008)
Agnes Leffler et al.
Biochemical pharmacology, 77(9), 1522-1530 (2009-05-12)
Tachykinin NK receptors (NKRs) differ to a large degree among species with respect to their affinities for small molecule antagonists. The aims of the present study were to clone NKRs from gerbil (NK2R and NK3R) and dog (NK1R, NK2R and

商品

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

相关内容

Product Information Sheet

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持