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关于此项目
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Peptide cleavage:
no cleavage
form
buffered aqueous solution
bacteria selection
kanamycin
mammalian cells selection
puromycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
peptide tag location
N-terminal
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
secretion signal
BM40, VSV G, chymotrypsinogen, gaussia, human IL-2, human Insulin, human albumin
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
分子克隆通常受益于用于表达的介体的优化。
本试剂包可让您比较 8 种不同哺乳动物分泌标签(信号肽)的活性,以确定哪种试剂对分泌目的蛋白最有效。最有效的标签似乎取决于相关的蛋白,也取决于使用的细胞,因此我们认为比较几个标签以选择最好的很重要。将您感兴趣的基因插入到这些质粒的 MCS 中,将其置于信号肽下游,在 CMV 启动子的调控控制下。这套质粒被设计成与一系列克隆技术兼容。多克隆位点包含一系列用于克隆的标准常用酶切位点。利用这些位点基因可以插入使用标准的克隆方法与 DNA 连接酶。也可以使用其他方法,例如连接酶非依赖性克隆 (LIC) Gibson Assembly InFusionHD 或 Seamless GeneArt,因为我们所有的质粒都基于相同的骨架,所以可以使用相同的方法克隆到我们所有的目录介体中。
多克隆位点注释 :MCS 内有几个重要位点。其中包括 NcoI 位点、XbaI 位点以及 BsgI 和 BseRI 位点。NcoI 位点包含一个起始密码子,紧邻 Kozak 和 Shine-Dalgarno 核糖体结合位点的下游。当起始密码子位于这个位置时,这些允许基因的最佳定位。如果这不是必需的,并且您希望使用下游位点进行基因克隆,您可以通过使用 KpnI 切割质粒来去除 NcoI 位点。XbaI 位点含有终止密码子。这个终止密码子定位在与紧邻下游的 BsgI 和 BseRI 位点相关的特定位置。当 BseRI 或 BsgI 切割质粒时,它们从 XbaI 位点的终止密码子上产生一个 TA 突出,这与我们用相同位点切割的所有肽标签质粒一致。BseRI 和 BsgI 位点是非回文的,并切割一定编号的远离其结合位点的碱基。每当我们将一个基因克隆到我们的多克隆位点时,我们总是将起始和终止密码子定位在 MCS 中的相同位置。如果基因的起始和末端与 NcoI 和 XbaI 不兼容,我们将序列延伸到最近的外部位点,但保持起始和终止密码子位置一致。
转录终止 :这些质粒包含三个用于哺乳动物细菌和噬菌体 (T7) 表达的替代转录终止子。这意味着只需要改变启动子就可以改变您正在使用的表达系统。我们出售多个启动子,它们都可以在所有这些系统使用。每个终止子的存在都不会减少替代系统中的表达。
本试剂包可让您比较 8 种不同哺乳动物分泌标签(信号肽)的活性,以确定哪种试剂对分泌目的蛋白最有效。最有效的标签似乎取决于相关的蛋白,也取决于使用的细胞,因此我们认为比较几个标签以选择最好的很重要。将您感兴趣的基因插入到这些质粒的 MCS 中,将其置于信号肽下游,在 CMV 启动子的调控控制下。这套质粒被设计成与一系列克隆技术兼容。多克隆位点包含一系列用于克隆的标准常用酶切位点。利用这些位点基因可以插入使用标准的克隆方法与 DNA 连接酶。也可以使用其他方法,例如连接酶非依赖性克隆 (LIC) Gibson Assembly InFusionHD 或 Seamless GeneArt,因为我们所有的质粒都基于相同的骨架,所以可以使用相同的方法克隆到我们所有的目录介体中。
多克隆位点注释 :MCS 内有几个重要位点。其中包括 NcoI 位点、XbaI 位点以及 BsgI 和 BseRI 位点。NcoI 位点包含一个起始密码子,紧邻 Kozak 和 Shine-Dalgarno 核糖体结合位点的下游。当起始密码子位于这个位置时,这些允许基因的最佳定位。如果这不是必需的,并且您希望使用下游位点进行基因克隆,您可以通过使用 KpnI 切割质粒来去除 NcoI 位点。XbaI 位点含有终止密码子。这个终止密码子定位在与紧邻下游的 BsgI 和 BseRI 位点相关的特定位置。当 BseRI 或 BsgI 切割质粒时,它们从 XbaI 位点的终止密码子上产生一个 TA 突出,这与我们用相同位点切割的所有肽标签质粒一致。BseRI 和 BsgI 位点是非回文的,并切割一定编号的远离其结合位点的碱基。每当我们将一个基因克隆到我们的多克隆位点时,我们总是将起始和终止密码子定位在 MCS 中的相同位置。如果基因的起始和末端与 NcoI 和 XbaI 不兼容,我们将序列延伸到最近的外部位点,但保持起始和终止密码子位置一致。
转录终止 :这些质粒包含三个用于哺乳动物细菌和噬菌体 (T7) 表达的替代转录终止子。这意味着只需要改变启动子就可以改变您正在使用的表达系统。我们出售多个启动子,它们都可以在所有这些系统使用。每个终止子的存在都不会减少替代系统中的表达。
Analysis Note
欲查看本品的分析证书,请访问 www.oxgene.com
Other Notes
如需查看本品的序列信息,请访问产品页面
Legal Information
这些质粒的销售不涉及延展性权利,可以用来制造商业产品。然而,质粒本身(或衍生物)不能出售。
试剂盒组分也可单独购买
产品编号
说明
化学品安全说明书 & 价格
- PSF-CMV-PURO-NH2-IL-2 - INTERLEUKIN-2 SECRETION PLASMID, plasmid vector for molecular cloning
- PSF-CMV-PURO-NH2-GAUS - GAUSSIA (LUCIFERASE) SECRETION PLASMID, plasmid vector for molecular cloning
- PSF-CMV-PURO-NH2-HA/SP - INFLUENZA HA SECRETION PLASMID, plasmid vector for molecular cloning
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Geoffrey M Lynn et al.
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全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| PP2379-1KT | 04061838060747 |