PZ0189
CP-316819
≥98% (HPLC)
别名:
5-氯-N-[(1S,2R)-2-羟基-3-(甲氧基甲基氨)-3-氧代-1-(苯甲基)丙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺；GPi 819
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C21H22ClN3O4
化学文摘社编号:
分子量:
415.87
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
SMILES string
CON(C)C(=O)[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c2cc3cc(Cl)ccc3[nH]2
InChI
1S/C21H22ClN3O4/c1-25(29-2)21(28)19(26)17(10-13-6-4-3-5-7-13)24-20(27)18-12-14-11-15(22)8-9-16(14)23-18/h3-9,11-12,17,19,23,26H,10H2,1-2H3,(H,24,27)/t17-,19+/m0/s1
InChI key
WEQLRDLTRCEUHG-PKOBYXMFSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to tan
solubility
DMSO: ≥20 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
CP-316819已用作阳性对照，体外研究对糖原磷酸化酶的抑制作用。
Biochem/physiol Actions
CP-316819属于吲哚-2-甲酰胺类磷酸化酶抑制剂家族。可调节糖原靶向亚基(GL)16聚肽与磷酸化酶a之间的相互作用。
CP-316819是一种糖原磷酸化酶抑制剂。
Cp-316819是一种强效的糖原磷酸化酶抑制剂。（对人肝GPα的IC50 = 40 nM。）在低糖条件下，CP-316819可促进大脑中的糖原利用，防止神经元细胞死亡并维持大脑电流。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Synthesis and Antidiabetic Activity of Thiazolo [2, 3-f] Purine Derivatives and Their Analogs
Spasov AA, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 51(7), 533-539 (2017)
The hepatic PP1 glycogen-targeting subunit interaction with phosphorylase a can be blocked by C-terminal tyrosine deletion or an indole drug
Kelsall LR, et al.
Febs Letters, 581(24), 4749-4753 (2007)
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