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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H26N2O · HCl · H2O
CAS Number:
分子量:
328.88
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol

储存条件

desiccated

颜色

white to off-white

溶解性

H2O: 5 mg/mL, clear

创始人

AstraZeneca

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.Cl.CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)Nc2c(C)cccc2C

InChI

1S/C17H26N2O.ClH.H2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3;;/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20);1H;1H2/t15-;;/m0../s1

InChI key

VSHFRHVKMYGBJL-CKUXDGONSA-N

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一般描述

罗哌卡因具有一种带有叔胺侧链的利多卡因相关结构。它是一种在哌啶氮原子上带有丙基的纯S(-)对映体。

应用

盐酸罗哌卡因一水合物已被用作串联质谱中的分析物,并作为酰胺基局部麻醉剂以测试其对乳腺癌细胞甲基化的影响。

生化/生理作用

与布比卡因相比,罗哌卡因的亲脂性较低。它可在肝脏中被细胞色素P4501A2酶所代谢。罗哌卡因所引起的中枢神经系统(CNS)毒性较小,可在术后和分娩疼痛期间用作局部麻醉剂。
比布比卡因的心脏毒性小的局部麻醉剂。
比布比卡因的心脏毒性小的局部麻醉剂;通过阻止钠离子通过神经纤维的细胞膜向内运动,可引起沿神经纤维的脉冲传播的可逆性阻断。

特点和优势

该化合物由 AstraZeneca 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Dam. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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