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R1158

Sigma-Aldrich

核糖核酸酶抑制因子

recombinant, expressed in E. coli, 20-40 units/μL

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别名:
RNAse inhibitor
MDL编号:
MFCD00132187
NACRES:
NA.52

重组

expressed in E. coli

质量水平

300

等级

for molecular biology

形式

buffered aqueous solution

分子量

~50 kDa

浓度

20-40 units/μL

运输

dry ice

储存温度

−20°C

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一般描述

核糖核酸酶抑制剂通过形成紧密非共价的1:1复合物抑制RNase活性。 它来源于大肠杆菌，大肠杆菌表达人胎盘核糖核酸酶的部分结构。 抑制RNA酶A、B和C。不抑制RNA酶H、1、T1、S1核酸酶、SP6、T7 RNA聚合酶、T3 RNA聚合酶、AMV逆转录酶、M-MLV逆转录酶或Taq聚合酶。 该抑制剂可通过苯酚萃取或在65°C 下加热10分钟去除。抑制的pH范围是 pH 5.5–9 （pH 7–8之间抑制能力最高）。

应用

核糖核酸酶抑制剂适用于核糖核酸酶的体外 抑制，包括以下应用如：

  • 从mRNA合成cDNA
  • 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）
  • 体外 转录和翻译
  • mRNA 降解的保护
  • 甲醛交联lncRNA 纯化
  • RNA荧光原位杂交（FISH）
适于体外抑制核糖核酸酶，包括cDNA合成、RT-PCR以及体外转录和翻译等步骤。

生化/生理作用

通过形成紧密非共价的 1:1 复合物抑制 RNase。

组分

核糖核酸酶抑制剂，含20 mM HEPES-KOH(pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT和50%甘油。

单位定义

一个单位的抑制剂可将一个胞苷2′:3′-环单磷酸盐体系中5ng核糖核酸酶A的活性降低50%。

外形

溶于 20 mM HEPES-KOH (pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT 和 50% 甘油中。

其他说明

  • 应当避免变性条件（即脲或温度≥50 °C），因为它们会导致活性核糖核酸酶从复合物上释放。
  • 该产品仅用于研发，不用于药物、家庭或其他用途。

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H318

预防措施声明

P280 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Dam. 1

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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闪点(°C)

Not applicable

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