鱼藤酮

Name: 鱼藤酮
Brand: SIGMA

≥95% (HPLC), powder, NADH-CoQ reductase inhibitor

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₂₃H₂₂O₆

CAS Number:

83-79-4

分子量:

394.42

Beilstein:

6773081

EC 号:

201-501-9

MDL编号:

MFCD09025614

UNSPSC代码:

12352202

PubChem化学物质编号:

24278683

NACRES:

NA.77

Product Name

鱼藤酮, ≥95%

质量水平

200

方案

≥95%

沸点

210-220 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

159-164 °C (lit.)

SMILES字符串

COc1cc2OCC3Oc4c5C[C@@H](Oc5ccc4C(=O)C3c2cc1OC)C(C)=C

InChI

1S/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1

InChI key

JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N

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一般描述

鱼藤酮属于类视黄醇家族。它天然存在于豆科植物中，并被认为具有细胞毒性。它常被用作杀虫剂。

应用

鱼藤酮已用于：

研究其对细胞增殖的影响
检测分离的大鼠前脑线粒体中细胞活性氧族的产生
测定线粒体酶活

生化/生理作用

线粒体电子转运抑制剂。

鱼藤酮是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）：泛醌氧化还原酶线粒体电子传递的一种抑制剂。它能够很容易的通过节肢动物的外骨骼被吸收，但皮肤或哺乳动物的胃肠道的吸收则不佳。鱼藤酮作为一种神经毒素能产生帕金森样症状，从而作为一种动物模型用于作为病因和干预措施的研究。鱼藤酮的主要作用机制是通过抑制线粒体复合物Ⅰ造成氧化应激和氧化损伤。由于鱼藤酮的亲脂性，它可以渗入大脑，结合并抑制线粒体电子传递链(ETC)中的复合物Ⅰ。