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Merck
CN

S1694

Sigma-Aldrich

干系® T 细胞扩增培养基

Serum-free, Without L-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

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关于此项目

UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.81
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无菌性

sterile-filtered

表单

liquid

技术

cell culture | mammalian: suitable

运输

wet ice

储存温度

2-8°C

一般描述

为了促进成人 T 细胞的最佳扩增而开发的 ,与替代培养基相比,Stemline T 细胞扩增培养基显示出显著更大的扩增 (55%),并且存活率大于 95%。此外,流式细胞术证实,使用 Stemline,可维持适当的 CD4/CD8 比值。在离体功能试验(51 铬释放试验)中,证实在干细胞培养基中扩增的 T 细胞具有高度功能,并且具有比在含血清培养基(含 10% 胎牛血清的 RPMI)中扩增的 T 细胞更大的溶细胞潜力。在体内功能试验(GvHD 诱导)中,将在干细胞培养基中扩增的人 T 淋巴细胞注射到 NOD/SCIDb2M 小鼠 (n = 12) 中。到第 15 天,在 100% 的小鼠中观察到移植物植入、血管周围浸润和致死性 GvHD,证明体内扩增和功能良好。

除人血清白蛋白和转铁蛋白外,Stemline T 细胞扩增培养基不含血清和所有其他动物源性成分。该排除增加了性能一致性,并消除了与潜在外源因子相关的安全性风险。

Stemline T 细胞扩增培养基是在 GMP 最先进的设备中生产的,显然是您 T 细胞应用的极佳选择。

应用

Stemline® T 细胞扩增培养基已被用于生成银 (Ag) 特异性 T 细胞。

制备说明

加入 20 mL 200 mM L -谷氨酰胺溶液或 0.584 gγ-辐照 L -谷氨酰胺粉末/L 溶液。

其他说明

培养基不含抗生素或细胞因子。人血清白蛋白和转铁蛋白是唯一的人源材料,对抗 HIV 1 和 HIV-1 无反应性(供体级别)2、抗-HCV 和 HB s Ag。

法律信息

Stemline is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Beatriz M Carreno et al.
Science (New York, N.Y.), 348(6236), 803-808 (2015-04-04)
T cell immunity directed against tumor-encoded amino acid substitutions occurs in some melanoma patients. This implicates missense mutations as a source of patient-specific neoantigens. However, a systematic evaluation of these putative neoantigens as targets of antitumor immunity is lacking. Moreover
Bruno Nervi et al.
Experimental hematology, 35(12), 1823-1838 (2007-09-04)
Graft-vs-host disease (GVHD) is the major cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Models of immunodeficient mice that consistently and efficiently reconstitute with xenoreactive human T cells would be a valuable tool for the in vivo
Amino-Terminal Extended Peptide Single-Chain Trimers Are Potent Synthetic Agonists for Memory Human CD8+ T Cells
Beatriz M. Carreno
Journal of Immunology, 188(12), 5839-5849 (2012)

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