S1697
SPD304
≥98% (HPLC), solid
别名:
6,7-二甲基-3-[[甲基[2- [甲基[[1-[3-（三氟甲基）苯基]-1H-吲哚-3-基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-（4H-1-苯并吡喃-4-酮 二盐酸盐, SPD00000304
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C32H32F3N3O2 · 2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
620.53
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
color
white
solubility
H2O: >5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O
InChI
1S/C32H32F3N3O2.2ClH/c1-21-14-28-30(15-22(21)2)40-20-24(31(28)39)18-37(4)13-12-36(3)17-23-19-38(29-11-6-5-10-27(23)29)26-9-7-8-25(16-26)32(33,34)35;;/h5-11,14-16,19-20H,12-13,17-18H2,1-4H3;2*1H
InChI key
GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... TNF(7124)
mouse ... TNF(21926)
rat ... TNF(24835)
Application
SPD304已用于抑制背根神经节细胞元中的肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）以及结肠上皮细胞系中的肿瘤坏死因子受体α。
SPD304可用于TNF-α介导的细胞信号传导研究。
Biochem/physiol Actions
SPD304是TNF-α活性的一种小分子抑制剂。
SPD304是一种具有全新作用机制的TNF-a活性小分子抑制剂。它可干扰三聚体TNF-a亚基的接触表面上的蛋白-蛋白相互作用、置换三聚体单元之一、导致三聚体的解离以及受体TNFR1的活性丧失。SPD304可抑制TNFR1受体与TNF-a结合，其体外IC50为22μM，并在HeLa细胞中抑制TNF-a介导的IkB降解刺激，其IC50为4.6 μM。
TNF-α的三聚化对其生物活性至关重要。SPD304通过与甘氨酸122残基的相互作用而抑制三聚化。它还可通过类似的相互作用抑制核因子-κB配体（RANKL）的受体活化剂的活性。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves