产品名称
单克隆抗 剪接因子 SC-35 小鼠抗, clone SC-35, ascites fluid
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
SC-35, monoclonal
mol wt
antigen 35 kDa (a doublet)
contains
15 mM sodium azide
species reactivity
frog, Drosophila, newt, rat, human
technique(s)
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: 1:2,000 using cultured human fibroblasts
isotype
IgG1
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SFRS2(6427)
rat ... Sfrs2(494445)
Application
单克隆抗剪接因子 SC-35 可用于 ELISA、免疫组织学和免疫电子显微镜检查中 SC-35 的定位，抑制和耗竭核提取物中的剪接活性，以及免疫亲和纯化和免疫沉淀。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
小鼠源抗剪因子SC-35单克隆抗体可用于：
- 荧光图像分析
- 免疫组织化学
- 二色或三色免疫荧光染色
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 免疫组织学
- 免疫电子显微镜
- 免疫亲和纯化
- 免疫沉淀
Biochem/physiol Actions
识别非 snRNP（小核核糖核蛋白颗粒）因子 SC-35 上的磷酸j化表位。该抗体与剪接因子 SC-35 和 SC-35 相关的非 snRNP 因子 SF2/ASF 反应。 该抗体将 SC-35 标记为核质中的斑点模式，不包括核仁。 其他用途包括抑制和消耗细胞核提取物中的剪接活性以及免疫亲和纯化。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
单克隆抗剪接因子SC-35（小鼠IgG1同种型）来自于小鼠骨髓瘤细胞和免疫RBF-DNJ 小鼠脾细胞融合而产生的SC-35杂交瘤。35 kDa（SC-35）的剪接成分也称为PR264。SC-35在与小核核糖核蛋白（snRNP）共同定位的细胞核中呈斑点状分布，但与snRNP不同，SC-35不具有分散的核标记。
核前 mRNA 剪接需要置于称为剪接体的多组分结构中。剪接体的主要亚基有 U1、U2、U4/U6 和 U5 小核核糖核蛋白（snRNP′s)。除了 snRNP，一些剪接体组装和剪接所必需的蛋白质因子被鉴定出来。例如，蛋白因子 U2AF、SF2 和 SF3 是 U2 snRNP 与内含子分枝点结合和组装预剪接复合物所必需的。两个其他非 snRNP 剪接因子，SF2/ASF 和 SC-35（35 kD 的剪接成分，也称为 PR264），都是剪接的第一步和剪接体组装所需要的。SF2/ASF 和 SC-35 也参与选择性剪接前体 mRNA′5N 剪接站点的选择。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
Immunogen
部分纯化的哺乳动物剪接。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
动植物来源生物产品
常规特殊物品
此项目有
X D Fu et al.
Nature, 343(6257), 437-441 (1990-02-01)
A monoclonal antibody raised against mammalian spliceosomes specifically recognizes a non-snRNP factor required for spliceosome assembly. This splicing factor is highly concentrated in discrete regions within the nucleus, in a pattern that is a distinct subset of that seen with
Characterization and cloning of the human splicing factor 9G8: a novel 35 kDa factor of the serine/arginine protein family.
Cavaloc Y, et al.
The Embo Journal, 13(11), 2639-2649 (1994)
M Carmo-Fonseca et al.
The EMBO journal, 10(7), 1863-1873 (1991-07-01)
The in vivo distribution of snRNPs has been analysed by microinjecting fluorochrome-labelled antisense probes into the nuclei of live HeLa and 3T3 cells. Probes for U2 and U5 snRNAs specifically label the same discrete nuclear foci while a probe for
D L Spector et al.
The EMBO journal, 10(11), 3467-3481 (1991-11-01)
SC-35 is a non-snRNP spliceosome component that is specifically recognized by the anti-spliceosome monoclonal antibody alpha SC-35. In this paper we provide direct evidence that SC-35 is an essential splicing factor and we examine the immunolocalization of SC-35 by confocal
X D Fu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(23), 11224-11228 (1992-12-01)
The human pre-mRNA splicing factors SF2 and SC35 have similar electrophoretic mobilities, and both of them contain an N-terminal ribonucleoprotein (RNP)-type RNA-recognition motif and a C-terminal arginine/serine-rich domain. However, the two proteins are encoded by different genes and display only
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