跳转至内容
Merck
CN
所有图片(3)

主要文件

查看所有文档

S8139

Sigma-Aldrich

舒林酸

≥98.0%

别名:

(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C20H17FO3S
CAS Number:
38194-50-2
分子量:
356.41
EC 号:
253-819-2
MDL编号:
MFCD00599589
UNSPSC代码:
12161501
PubChem化学物质编号:
57654635
NACRES:
NA.77

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

200

方案

≥98.0%

表单

powder

技术

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

溶解性

methanol: 50 mg/mL

应用

forensics and toxicology
veterinary

创始人

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES字符串

CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c3ccc(cc3)S(C)=O

InChI

1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9-

InChI key

MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N

基因信息

human ... ALB(213), PTGS1(5742), PTGS2(5743)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

应用

处理人结肠癌细胞系可诱导 MRP1 和 MRP3，但不会诱导 MRP 家族的其他成员。据报道，可显着增加蒽环类药物（阿霉素、柔红霉素和表柔比星）以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。测试了舒林酸在体外对热诱导白蛋白变性的影响28，以及其与人血浆蛋白结合的能力。29

生化/生理作用

舒林酸是非甾体抗炎药，是具有抗增殖和凋亡作用的镇痛药。它抑制人结肠癌细胞中环氧合酶 2 的表达和活性25,26，并减轻腺瘤性息肉病患者的肿瘤负担。27
非甾体抗炎药；COX-1 的选择性抑制剂。

特点和优势

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCK5833
MKCH7987
MKCD9343
MKBZ4918V
MKBV4618V

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持