Merck
CN
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文件

S8139

Sigma-Aldrich

舒林酸

≥98.0%

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别名:
(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
经验公式（希尔记法）:
C20H17FO3S
CAS号:
38194-50-2
分子量:
356.41
EC 号:
253-819-2
MDL编号:
MFCD00599589
PubChem化学物质编号:
57654635
NACRES:
NA.77

生物来源

synthetic (organic)

检测方案

≥98.0%

形式

powder

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

溶解性

methanol: 50 mg/mL

application(s)

forensics and toxicology
veterinary

创始人

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES string

CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c3ccc(cc3)S(C)=O

InChI

1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9-

InChI key

MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N

Gene Information

human ... ALB(213) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

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相关类别

应用

处理人结肠癌细胞系可诱导 MRP1 和 MRP3，但不会诱导 MRP 家族的其他成员。据报道，可显着增加蒽环类药物（阿霉素、柔红霉素和表柔比星）以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。测试了舒林酸在体外对热诱导白蛋白变性的影响28，以及其与人血浆蛋白结合的能力。29

生化/生理作用

舒林酸是非甾体抗炎药，是具有抗增殖和凋亡作用的镇痛药。它抑制人结肠癌细胞中环氧合酶 2 的表达和活性25,26，并减轻腺瘤性息肉病患者的肿瘤负担。27
非甾体抗炎药；COX-1 的选择性抑制剂。

特点和优势

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Nicole A Kratochwil et al.
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