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产品名称
SIRT1 人, recombinant, expressed in E. coli, N-terminal histidine tagged, ≥90% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution
重组
expressed in E. coli
质量水平
描述
full-length amino acid sequence of original SIRT1 protein (accession number NP_036370)
方案
≥90% (SDS-PAGE)
表单
buffered aqueous glycerol solution
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
基因信息
human ... SIRT1(23411)
一般描述
SIRT1（sirtuin 1）属于沉默信息调节因子（SIR）家族，是一类HDAC（组蛋白去乙酰化酶）。它在各种组织中表达，包括脑、肝、胰腺、脂肪组织和骨骼肌等。SIRT1也被称为长寿基因。
应用
人类SIRT1（sirtuin1）已用于体外乙酰化和去乙酰化测定。它还用于通过研究其对人髓核细胞稳态的影响。
生化/生理作用
SIRT1在细胞分化、代谢、细胞周期、凋亡、p53调控等方面发挥着关键作用。
SIRT1（sirtuin 1）充当各种代谢途径的调节剂，并影响几种代谢疾病的病理生理。它是蛋白质去乙酰化的调节剂，是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、肾脏疾病和肺部疾病中的候选治疗靶标。它还参与肿瘤发生，它是作为致癌基因还是作为肿瘤抑制因子起作用，取决于肿瘤类型。在胰腺导管腺癌（PDAC）中，其升高的表达与不良预后有关，而在非小细胞肺癌（NSCLC）中，其抑制肿瘤抑制因子p27的表达。人们还认为它可以抑制心血管疾病（例如心肌梗塞）或神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病（AD）或帕金森氏病（PD））。
去乙酰化酶属于NAD+依赖组蛋白去乙酰酶家族，可从赖氨酸残基的e氨基去除乙酰基。该家族中的蛋白质以从酵母中发现的第一种蛋白质 Sir2（Silent Information Regulator 2，沉默信息调节因子2）命名。这些蛋白质从细菌到高等真核生物都是保守的。在人类中，共有七个Sir2家族成员（SIRT1至SITR7）。SIRT1在细胞分化、代谢、细胞周期、凋亡、p53调控等方面发挥着关键作用。在p53的Lys382位点中发现了SIRT1的几个靶点。 通过RNA干扰确定其他靶点。结果表明，人SIRT1水平降低可导致组蛋白H4-Lys16、H4-Lys20和组蛋白H3-Lys9以及组蛋白H1-Lys26乙酰化水平的升高。
外形
溶液含有50 mM Tris（pH 7.4）、100 mM NaCl、1 mM DTT、蛋白酶抑制剂（产品编号：P8340）1:200和10%甘油中（w/v）。
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产品编号
说明
价格
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Taek-Yeol Jung et al.
Experimental & molecular medicine, 52(7), 1075-1089 (2020-07-09)
Histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1), which belongs to the evolutionarily conserved HIT superfamily, has been shown to possess a tumor-suppressive function by binding to and inhibiting several oncogenic transcription factors, such as β-catenin and microphthalmia transcription factor (MITF), in
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Lu Lu
Cell Research (2011)
Expression of silent mating type information regulator 2 homolog 1 and its role in human intervertebral disc cell homeostasis
Arthritis Research & Therapy (2011)
Yeon-Hwa Lee et al.
Cancer letters, 431, 219-229 (2018-05-29)
SIRT1, an NAD+-dependent histone/protein deacetylase, has diverse physiological actions. Recent studies have demonstrated that SIRT1 is overexpressed in colorectal cancer, suggesting its oncogenic potential. However, the molecular mechanisms by which overexpressed SIRT1 induces the progression of colorectal cancer and its
SIRT 1 Overexpression is Associated with Metastasis of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) and Promotes Migration and Growth of PDAC Cells.
Li S
Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 22 (2016)
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