生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
1B10, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~53.28 kDa
种属反应性
human
技术
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
同位素/亚型
IgG2aκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... BDNF(627)
相关类别
一般描述
脑源性神经营养因子（BDNF）基因定位于人类染色体 11p14.1 上。
该基因编码的蛋白质是神经生长因子家族的成员。它是由皮质神经元诱导的，对于大脑中纹状体神经元的生存是必需的。在阿尔茨海默氏病和亨廷顿病患者中，该基因的表达均降低。该基因可能在应激反应的调节和情绪障碍的生物学中起作用。已经为该基因描述了编码不同同工型的多个转录物变体。（由 RefSeq 提供）
免疫原
BDNF（AAH29795，1 a.a. ~ 247 a.a）全长重组蛋白，带 GST 标签。GST 标签的分子量为 26 KDa。
序列
MTILFLTMVISYFGCMKAAPMKEANIRGQGGLAYPGVRTHGTLESVNGPKAGSRGLTSLADTFEHMIEELLDEDQKVRPNEENNKDADLYTSRVMLSSQVPLEPPLLFLLEEYKNYLDAANMSMRVRRHSDPARRGELSVCDSISEWVTAADKKTAVDMSGGTVTVLEKVPVSKGQLKQYFYKTKCNPMGYAKEGCRGIDKRHWNSQCRTTQSYVRALTMDSKKRIGWRFIRIDTSCVCTLTIKRGR
序列
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应用
小鼠抗-BDNF 单克隆抗体可用于蛋白质印迹。
生化/生理作用
脑源性神经营养因子（BDNF）参与人类的海马功能和言语情节记忆。BDNF 基因表达的变异会改变这些神经功能。BDNF在血管功能中也起着至关重要的作用，并通过特异性受体原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）参与血管生成。ProBDNF与p75神经营养因子受体相互作用，导致海马体的长期抑制。
外形
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
Mohammad Torabi-Nami et al.
EXCLI journal, 12, 347-372 (2013-01-01)
Experimentally-induced total sleep deprivation (TSD) and chronic partial sleep restriction (CPSR) leads to the emergence of cognitive impairments. This is hypothesized to result from a consequent neuroinflammation which may also hasten the neurodegenerative processes. Neuroinflammatory markers such as tumor necrosis
The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.
Egan MF, et al.
Cell, 112(2), 257-269 (2003)
Peripheral vascular reactivity and serum BDNF responses to aerobic training are impaired by the BDNF Val66Met polymorphism.
Lemos JR Jr, et al.
Physiological Genomics, 48(2), 116-123 (2015)
11p14. 1 microdeletions associated with ADHD, autism, developmental delay, and obesity.
Shinawi M, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 155(6), 1272-1280 (2011)
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Lin R
Molecular Medicine Reports, 13(2), 1611-1617 (2016)
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