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Merck
CN

SAB3500122

单克隆抗-PD-1 小鼠抗

clone 7A11B1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

别名:

抗CD279, 抗PDCD-1, 抗程序性细胞死亡蛋白1

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
Conjugate:
unconjugated
Clone:
7A11B1, monoclonal
Application:
immunofluorescence
immunohistochemistry
indirect ELISA
western blot
Species reactivity:
mouse, human, rat
Citations:
4
Technique(s):
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
技术服务
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产品名称

单克隆抗-PD-1 小鼠抗, clone 7A11B1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

7A11B1, monoclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

mouse, human, rat

technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... PDCD1(5133)

Biochem/physiol Actions

程序性细胞死亡蛋白1(PDCD1)调节淋巴细胞的活化。PDCD1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(一种自身免疫性炎性疾病)有关。

Disclaimer

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Features and Benefits

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General description

程序性细胞死亡1蛋白(PDCD1)定位于人类染色体2q37.3。PDCD1属于CD28受体家族,具有免疫抑制结构域。它在T和B淋巴细胞中表达。
细胞介导的免疫应答由T淋巴细胞启动,T淋巴细胞本身则由与抗原呈递细胞(APC)上的MHC分子结合的同源肽激活。T细胞的激活通常是自我限制的,因为激活的T细胞能够表达如PD-1(也被称为PDCD-1)等受体,其可介导来自APC的抑制信号。PD-1可以结合两种不同但相关的配体PDL-1和PDL-2。在与这些配体中的任一种结合后,PD-1产生的信号在没有“危险信号”(例如LPS或与细菌或其他病原体相关的其他分子)的情况下可抑制免疫应答的激活。有证据表明PD1缺失小鼠表现出过度活化的免疫系统和自身免疫疾病。与其预测的分子量不同,PD-1通常在SDS-PAGE中表现出更大的分子量迁移。

Immunogen

针对小鼠PD-1末端附近~150个氨基酸的重组蛋白而产生。

Physical form

以溶于含有0.02%叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(约1mg/mL)的形式提供。

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10 - Combustible liquids

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Association of PDCD1 with susceptibility to systemic lupus erythematosus: evidence of population-specific effects
Ferreiros-Vidal I, et al.
Arthritis and Rheumatism, 50(8), 2590-2597 (2004)
Ruizhi Geng et al.
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Bladder cancer is the most cost-intensive cancer due to high recurrence rates and long follow-up times. Bladder cancer organoids were considered interesting tools for investigating better methods for the detection and treatment of this cancer. Organoids were generated from urothelial
Nicole A Braun et al.
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Prokunina L
Nature Genetics, 32(4), 666-669 (2002)

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